ergocalciferol
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱ergocalciferol的代碼是A11CC01, 許可證字號是衛署藥製字第050017號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第050017號 ...) | 英文品名: Hykon Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第050017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 身體衰弱、營養補給、病後復原、貧血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN B12(LIVER OIL);;NICOTINAMIDE;;VITAMIN A;;VITAMIN D2 (DRY BEADLET);;FOLIC ACID;;PANTOTHENATE ... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A11JC | 許可證字號: 衛署藥製字第050017號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第050017號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第050017號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第050017號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第050017號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第050017號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第050017號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Hykon Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第050017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 身體衰弱、營養補給、病後復原、貧血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN B12(LIVER OIL);;NICOTINAMIDE;;VITAMIN A;;VITAMIN D2 (DRY BEADLET);;FOLIC ACID;;PANTOTHENATE ... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A11JC | 許可證字號: 衛署藥製字第050017號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第050017號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第050017號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第050017號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第050017號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第050017號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第050017號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 英文品名: POLYFU OINTMENT "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第019441號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;TOCOPHEROL... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: POLYFU OINTMENT "C.M." | 適應症: 一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA... | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A11CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034113號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11CC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001679號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11CC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001708號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11CC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001763號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: POLYFU OINTMENT "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第019441號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;TOCOPHEROL... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: POLYFU OINTMENT "C.M." | 適應症: 一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA... | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A11CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034113號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11CC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001679號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11CC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001708號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11CC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001763號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034151號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AF | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034153號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D10AF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034155號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034155號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01AA17 | 許可證字號: 衛署藥製字第034155號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N01AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第034156號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C04AD03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034157號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034158號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034159號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034159號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C10AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034160號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034151號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AF | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034153號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D10AF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034155號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034155號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01AA17 | 許可證字號: 衛署藥製字第034155號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N01AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第034156號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C04AD03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034157號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034158號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034159號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034159號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C10AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034160號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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