英文分類名稱ketotifen的代碼是R06AX17, 許可證字號是衛署藥製字第036785號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036785號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R06AX17 |
| 英文分類名稱 | ketotifen |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-11-20 |
許可證字號衛署藥製字第036785號 |
主或次項主 |
代碼R06AX17 |
英文分類名稱ketotifen |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-11-20 |
"生達"布喘斐錠１公絲（可多替芬） | 英文品名: ASFEN TABLETS 1MG "STANDARD" (KETOTIFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036785號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘（包括混合型在內之任何氣喘）過敏性支氣管炎、與乾草熱有關之氣喘症狀、過敏性鼻炎、過敏性皮膚反應。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"布喘斐錠１公絲（可多替芬） | 英文品名: ASFEN TABLETS 1MG "STANDARD" (KETOTIFEN) | 適應症: 支氣管氣喘（包括混合型在內之任何氣喘）過敏性支氣管炎、與乾草熱有關之氣喘症狀、過敏性鼻炎、過敏性皮膚反應。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第036785號 | CCC號列一: 30049099101 | CCC號列一說明: Drugs for antihypersensitivity and antihistamine 抗過敏抗組織胺用藥 @ 藥品CCC號列資料集 |
衛署藥製字第036785號 | 成分名稱: KETOTIFEN FUMARATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400002410 | 含量描述: (eq. to 1mg KETOTIFEN) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"生達"布喘斐錠１公絲（可多替芬） | 英文品名: ASFEN TABLETS 1MG "STANDARD" (KETOTIFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036785號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: k @ 藥品外觀資料集 |
"生達"布喘斐錠１公絲（可多替芬） | 英文品名: ASFEN TABLETS 1MG "STANDARD" (KETOTIFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036785號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"生達"布喘斐錠１公絲（可多替芬）英文品名: ASFEN TABLETS 1MG "STANDARD" (KETOTIFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036785號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘（包括混合型在內之任何氣喘）過敏性支氣管炎、與乾草熱有關之氣喘症狀、過敏性鼻炎、過敏性皮膚反應。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"布喘斐錠１公絲（可多替芬）英文品名: ASFEN TABLETS 1MG "STANDARD" (KETOTIFEN) | 適應症: 支氣管氣喘（包括混合型在內之任何氣喘）過敏性支氣管炎、與乾草熱有關之氣喘症狀、過敏性鼻炎、過敏性皮膚反應。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第036785號CCC號列一: 30049099101 | CCC號列一說明: Drugs for antihypersensitivity and antihistamine 抗過敏抗組織胺用藥 @ 藥品CCC號列資料集 |
衛署藥製字第036785號成分名稱: KETOTIFEN FUMARATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400002410 | 含量描述: (eq. to 1mg KETOTIFEN) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"生達"布喘斐錠１公絲（可多替芬）英文品名: ASFEN TABLETS 1MG "STANDARD" (KETOTIFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036785號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: k @ 藥品外觀資料集 |
"生達"布喘斐錠１公絲（可多替芬）英文品名: ASFEN TABLETS 1MG "STANDARD" (KETOTIFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036785號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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KETOTIFEN TABLETS 1MG (KETOTIFEN) ”S.Y.” | 藥品中文名稱: 可帝芬錠１公（可多替芬） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A036663100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
KETOTIFEN TABLETS 1MG (KETOTIFEN) ”S.Y.” | 藥品中文名稱: 可帝芬錠１公（可多替芬） | 參考價: 1.00 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0880930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A036663100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
KETOTIFEN TABLETS 1MG (KETOTIFEN) ”S.Y.” | 藥品中文名稱: 可帝芬錠１公（可多替芬） | 參考價: 1.40 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A036663100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
KETOTIFEN TABLETS 1MG (KETOTIFEN) ”S.Y.” | 藥品中文名稱: 可帝芬錠１公（可多替芬） | 參考價: 1.30 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A036663100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
KETOTIFEN TABLETS 1MG (KETOTIFEN) ”S.Y.” | 藥品中文名稱: 可帝芬錠１公（可多替芬） | 參考價: 1.21 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A036663100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
KETOTIFEN TABLETS 1MG (KETOTIFEN) ”S.Y.” | 藥品中文名稱: 可帝芬錠１公（可多替芬） | 參考價: 1.18 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A036663100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
KETOTIFEN TABLETS 1MG (KETOTIFEN) ”S.Y.” | 藥品中文名稱: 可帝芬錠１公（可多替芬） | 參考價: 1.14 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A036663100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
KETOTIFEN TABLETS 1MG (KETOTIFEN) ”S.Y.” | 藥品中文名稱: 可帝芬錠１公（可多替芬） | 參考價: 1.10 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A036663100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
KETOTIFEN TABLETS 1MG (KETOTIFEN) ”S.Y.”藥品中文名稱: 可帝芬錠１公（可多替芬） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A036663100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
KETOTIFEN TABLETS 1MG (KETOTIFEN) ”S.Y.”藥品中文名稱: 可帝芬錠１公（可多替芬） | 參考價: 1.00 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0880930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A036663100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
KETOTIFEN TABLETS 1MG (KETOTIFEN) ”S.Y.”藥品中文名稱: 可帝芬錠１公（可多替芬） | 參考價: 1.40 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A036663100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
KETOTIFEN TABLETS 1MG (KETOTIFEN) ”S.Y.”藥品中文名稱: 可帝芬錠１公（可多替芬） | 參考價: 1.30 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A036663100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
KETOTIFEN TABLETS 1MG (KETOTIFEN) ”S.Y.”藥品中文名稱: 可帝芬錠１公（可多替芬） | 參考價: 1.21 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A036663100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
KETOTIFEN TABLETS 1MG (KETOTIFEN) ”S.Y.”藥品中文名稱: 可帝芬錠１公（可多替芬） | 參考價: 1.18 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A036663100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
KETOTIFEN TABLETS 1MG (KETOTIFEN) ”S.Y.”藥品中文名稱: 可帝芬錠１公（可多替芬） | 參考價: 1.14 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A036663100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
KETOTIFEN TABLETS 1MG (KETOTIFEN) ”S.Y.”藥品中文名稱: 可帝芬錠１公（可多替芬） | 參考價: 1.10 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A036663100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003343號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003343號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
bismuth subnitrate | 代碼: A02BX12 | 許可證字號: 內衛成製字第003451號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Preparations with salicylic acid derivatives | 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第003459號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
combinations | 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第003462號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
salicylic acid | 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第003462號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Sulfur containing products | 代碼: P03AA | 許可證字號: 內衛成製字第003462號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other antifungals for topical use | 代碼: D01AE | 許可證字號: 內衛成製字第003462號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Antacids with sodium bicarbonate | 代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第003546號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
magnesium carbonate | 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第003546號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid preparations | 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第003569號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
combinations | 代碼: R05CA10 | 許可證字號: 內衛成製字第003774號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003774號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003774號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛成製字第003774號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003343號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003343號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
bismuth subnitrate代碼: A02BX12 | 許可證字號: 內衛成製字第003451號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Preparations with salicylic acid derivatives代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第003459號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
combinations代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第003462號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
salicylic acid代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第003462號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Sulfur containing products代碼: P03AA | 許可證字號: 內衛成製字第003462號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other antifungals for topical use代碼: D01AE | 許可證字號: 內衛成製字第003462號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Antacids with sodium bicarbonate代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第003546號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
magnesium carbonate代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第003546號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid preparations代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第003569號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
combinations代碼: R05CA10 | 許可證字號: 內衛成製字第003774號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003774號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003774號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛成製字第003774號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |