benzocaine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱benzocaine的代碼是D04AB04, 許可證字號是內衛成製字第000968號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛成製字第000968號 ...) | 英文品名: TCHHTHUSUI | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: TCHHTHUSUI | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒痛 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TCHHTHUSUI | 適應症: 齒痛 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: D04AB04 | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 處方標示: EACH (3ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8408000200 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: TCHHTHUSUI | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: TCHHTHUSUI | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: TCHHTHUSUI | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒痛 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TCHHTHUSUI | 適應症: 齒痛 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: D04AB04 | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 處方標示: EACH (3ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8408000200 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: TCHHTHUSUI | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 benzocaine ...) | 發布日期: 2011/04/08 | 內容: 美國食品藥物管理局 (FDA) 近期發布含 benzocaine 成分之口腔止痛藥品之用藥安全資訊,依據美國藥品不良反應資料,發現多起使用該成分藥品引起變性血紅素血症 (methemoglobinem... @ 本署新聞公告資料集 |
| 英文品名: TOLIGELOINTMENT 20% (BENZOCAINE) "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第031370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙痛、牙齦腫痛時之局部麻醉 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: STRAWBERRY ESSENCE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TOLIGELOINTMENT 20% (BENZOCAINE) "C.C.P." | 適應症: 牙痛、牙齦腫痛時之局部麻醉 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;STRAWBERRY ESSENCE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/04/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: N01BA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N01BA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第008373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D04AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第008444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N01BA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第000862號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R02AD01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001016號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
發布日期: 2011/04/08 | 內容: 美國食品藥物管理局 (FDA) 近期發布含 benzocaine 成分之口腔止痛藥品之用藥安全資訊,依據美國藥品不良反應資料,發現多起使用該成分藥品引起變性血紅素血症 (methemoglobinem... @ 本署新聞公告資料集 |
英文品名: TOLIGELOINTMENT 20% (BENZOCAINE) "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第031370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙痛、牙齦腫痛時之局部麻醉 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: STRAWBERRY ESSENCE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TOLIGELOINTMENT 20% (BENZOCAINE) "C.C.P." | 適應症: 牙痛、牙齦腫痛時之局部麻醉 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;STRAWBERRY ESSENCE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/04/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: N01BA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N01BA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第008373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D04AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第008444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N01BA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第000862號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R02AD01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001016號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003781號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第003815號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003815號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第003815號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003847號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003868號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003868號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02A | 許可證字號: 內衛成製字第003883號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AX | 許可證字號: 內衛成製字第003960號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05AA01 | 許可證字號: 內衛菌疫輸字第000487號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C04AC03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000007號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000013號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003781號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第003815號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003815號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第003815號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003847號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003868號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003868號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02A | 許可證字號: 內衛成製字第003883號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AX | 許可證字號: 內衛成製字第003960號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05AA01 | 許可證字號: 內衛菌疫輸字第000487號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C04AC03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000007號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000013號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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