英文分類名稱pseudoephedrine, combinations的代碼是R01BA52, 許可證字號是衛署藥製字第036864號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第036864號 ...) | 英文品名: ACTIN SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036864號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: ACTIN SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036864號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: ACTIN SOLUTION "CHINTENG" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036864號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第036864號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400004115 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ACTIN SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036864號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: ACTIN SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036864號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: ACTIN SOLUTION "CHINTENG" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036864號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第036864號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400004115 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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與pseudoephedrine, combinations同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: C09DA07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028338號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036864號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000375號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03AL06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026735號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01JA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022242號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013510號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第029330號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025834號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07FA01 | 許可證字號: 衛署成製字第000029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第005744號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛部藥製字第059659號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018027號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N07AA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013618號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C09DA07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028338號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036864號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000375號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R03AL06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026735號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01JA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022242號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: P01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013510號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第029330號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025834號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07FA01 | 許可證字號: 衛署成製字第000029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第005744號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛部藥製字第059659號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018027號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N07AA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013618號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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