英文分類名稱phenylephrine的代碼是R01BA03, 許可證字號是內衛藥製字第013370號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第013370號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R01BA03 |
| 英文分類名稱 | phenylephrine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號內衛藥製字第013370號 |
主或次項次 |
代碼R01BA03 |
英文分類名稱phenylephrine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
諾司咳顆粒 | 英文品名: NOSCON GRANULES "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 內衛藥製字第013370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽（感冒、咽喉炎、支氣管炎所引起之咳嗽）氣喘（支氣管氣喘） | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
第一代抗組織胺 | 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antihistamines/First generation antihistamines | 許可證字號: 內衛藥製字第013370號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48040400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
noscapine | 代碼: R05DA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第013370號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorphenoxamine | 代碼: R06AA06 | 許可證字號: 內衛藥製字第013370號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
鎮咳劑 | 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussives | 許可證字號: 內衛藥製字第013370號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
呼吸道平滑肌鬆弛劑 | 英文分類名稱: Smooth muscle relaxants/Respiratory smooth muscle relaxants | 許可證字號: 內衛藥製字第013370號 | 主或次項: 次 | 代碼: 86160000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
血管擴張劑 | 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Vasodilating agents | 許可證字號: 內衛藥製字第013370號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48480000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
內衛藥製字第013370號 | 成分名稱: NOSCAPINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4800002400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
諾司咳顆粒英文品名: NOSCON GRANULES "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 內衛藥製字第013370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽（感冒、咽喉炎、支氣管炎所引起之咳嗽）氣喘（支氣管氣喘） | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
第一代抗組織胺英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antihistamines/First generation antihistamines | 許可證字號: 內衛藥製字第013370號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48040400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
noscapine代碼: R05DA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第013370號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorphenoxamine代碼: R06AA06 | 許可證字號: 內衛藥製字第013370號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
鎮咳劑英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussives | 許可證字號: 內衛藥製字第013370號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
呼吸道平滑肌鬆弛劑英文分類名稱: Smooth muscle relaxants/Respiratory smooth muscle relaxants | 許可證字號: 內衛藥製字第013370號 | 主或次項: 次 | 代碼: 86160000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
血管擴張劑英文分類名稱: Respiratory tract agents/Vasodilating agents | 許可證字號: 內衛藥製字第013370號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48480000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
內衛藥製字第013370號成分名稱: NOSCAPINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4800002400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"長安"綜合鼻炎膠囊 | 英文品名: Zuanho Piyen Capsules "C.A." | 許可證字號: 衛部藥製字第059805號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安" 綜合鼻炎膠囊 | 英文品名: ZUANHO PIYEN CAPSULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040926號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/11 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2021/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"綜合鼻炎膠囊 | 英文品名: Zuanho Piyen Capsules "C.A." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMIN... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"井田" 鼻速好液 | 英文品名: BISUHOW SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;BROMPHENIRAMINE MA... | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
嗽通糖漿 | 英文品名: SOUTON SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第046934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHE... | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安咳佳糖漿 | 英文品名: Anchor Ja syrup | 許可證字號: 衛署藥製字第048348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CODEINE PHOSPHATE;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE ... | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE OPHTHALMIC SOLUTION 5%”WU FU” | 藥品中文名稱: 非尼乙非林點眼液５％（鹽酸去甲羥麻黃鹼） | 參考價: 29.90 | 有效起日: 1070201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 五福化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC30857421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
嗽通糖漿 | 英文品名: SOUTON SYRUP | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMI... | 申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 | 有效日期: 2025/01/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"長安"綜合鼻炎膠囊英文品名: Zuanho Piyen Capsules "C.A." | 許可證字號: 衛部藥製字第059805號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安" 綜合鼻炎膠囊英文品名: ZUANHO PIYEN CAPSULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040926號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/11 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2021/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"綜合鼻炎膠囊英文品名: Zuanho Piyen Capsules "C.A." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMIN... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"井田" 鼻速好液英文品名: BISUHOW SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;BROMPHENIRAMINE MA... | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
嗽通糖漿英文品名: SOUTON SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第046934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHE... | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安咳佳糖漿英文品名: Anchor Ja syrup | 許可證字號: 衛署藥製字第048348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CODEINE PHOSPHATE;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE ... | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE OPHTHALMIC SOLUTION 5%”WU FU”藥品中文名稱: 非尼乙非林點眼液５％（鹽酸去甲羥麻黃鹼） | 參考價: 29.90 | 有效起日: 1070201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 五福化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC30857421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
嗽通糖漿英文品名: SOUTON SYRUP | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMI... | 申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 | 有效日期: 2025/01/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000894號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Preparations with salicylic acid derivatives | 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
diphenhydramine | 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Preparations with salicylic acid derivatives | 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other emollients and protectives | 代碼: D02AX | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other antipruritics | 代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第000914號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ethacridine lactate | 代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000915號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
methylrosaniline | 代碼: D01AE02 | 許可證字號: 內衛成製字第000916號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Calcium | 代碼: A12AA | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
calcium gluconate | 代碼: A12AA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
calcium lactate | 代碼: A12AA05 | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hexachlorophene | 代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Anesthetics for topical use | 代碼: D04AB | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diphenhydramine | 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000894號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Preparations with salicylic acid derivatives代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
diphenhydramine代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Preparations with salicylic acid derivatives代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other emollients and protectives代碼: D02AX | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other antipruritics代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第000914號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ethacridine lactate代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000915號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
methylrosaniline代碼: D01AE02 | 許可證字號: 內衛成製字第000916號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Calcium代碼: A12AA | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
calcium gluconate代碼: A12AA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
calcium lactate代碼: A12AA05 | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hexachlorophene代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Anesthetics for topical use代碼: D04AB | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diphenhydramine代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |