英文分類名稱Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)的代碼是A02BX, 許可證字號是內衛藥製字第013446號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第013446號 ...) | 英文品名: BAO SHEN DAN SILVER GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第013446號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、頭痛、眩暈、健胃提神、腹痛 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GAMBIR POWDER;;CAFFEINE;;CLOVE POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;... | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BAO SHEN DAN SILVER GRANULES | 適應症: 消化不良、頭痛、眩暈、健胃提神、腹痛 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;CAFFEINE;;MENTHOL;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GAMBIR POWDER;;CLOV... | 申請商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第013446號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第013446號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A07 | 許可證字號: 內衛藥製字第013446號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第013446號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第013446號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH 100 GRANULES CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: BAO SHEN DAN SILVER GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第013446號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、頭痛、眩暈、健胃提神、腹痛 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GAMBIR POWDER;;CAFFEINE;;CLOVE POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;... | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BAO SHEN DAN SILVER GRANULES | 適應症: 消化不良、頭痛、眩暈、健胃提神、腹痛 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;CAFFEINE;;MENTHOL;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GAMBIR POWDER;;CLOV... | 申請商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第013446號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第013446號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A07 | 許可證字號: 內衛藥製字第013446號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第013446號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第013446號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH 100 GRANULES CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第001126號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07XA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001126號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001138號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA | 許可證字號: 內衛成製字第001138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第001162號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛成製字第001163號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第001163號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第001163號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001163號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第001169號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第001170號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001170號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第001126號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07XA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001126號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001138號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA | 許可證字號: 內衛成製字第001138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第001162號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛成製字第001163號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第001163號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第001163號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001163號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第001169號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第001170號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001170號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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