英文分類名稱scopolamine, combinations的代碼是A04AD51, 許可證字號是衛署藥製字第050067號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第050067號 ...) | 英文品名: Conwi Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第050067號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈動病(惡心、暈眩、頭痛)、噁心、嘔吐之預防及治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPROPHYLLINE;;DIMENHYDRINATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Conwi Tablets | 適應症: 暈動病(惡心、暈眩、頭痛)、噁心、嘔吐之預防及治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;DIMENHYDRINATE;;DIPROPHYLLINE;;PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A04AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第050067號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第050067號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第050067號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R06AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第050067號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: DIMENHYDRINATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 5622000400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Conwi Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第050067號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈動病(惡心、暈眩、頭痛)、噁心、嘔吐之預防及治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPROPHYLLINE;;DIMENHYDRINATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Conwi Tablets | 適應症: 暈動病(惡心、暈眩、頭痛)、噁心、嘔吐之預防及治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;DIMENHYDRINATE;;DIPROPHYLLINE;;PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A04AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第050067號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第050067號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第050067號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R06AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第050067號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: DIMENHYDRINATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 5622000400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第001198號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001198號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛成製字第001198號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001204號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001204號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001204號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001204號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AX | 許可證字號: 內衛成製字第001205號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001205號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AX | 許可證字號: 內衛成製字第001223號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AX | 許可證字號: 內衛成製字第001223號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08A | 許可證字號: 內衛成製字第001224號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AJ08 | 許可證字號: 內衛成製字第001224號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AX | 許可證字號: 內衛成製字第001224號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第001234號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第001198號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001198號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛成製字第001198號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001204號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001204號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001204號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001204號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AX | 許可證字號: 內衛成製字第001205號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001205號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AX | 許可證字號: 內衛成製字第001223號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AX | 許可證字號: 內衛成製字第001223號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08A | 許可證字號: 內衛成製字第001224號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AJ08 | 許可證字號: 內衛成製字第001224號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AX | 許可證字號: 內衛成製字第001224號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第001234號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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