英文分類名稱Other therapeutic products的代碼是V03AX, 許可證字號是內衛成製字第001353號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛成製字第001353號 ...) | 英文品名: BAUSENBDAN "MIN TONG" | 許可證字號: 內衛成製字第001353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、消化不良、飽脹、胃酸過多 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL;;CITRUS;;SODIUM CARBONATE;;SODIUM CARBONATE;;CLOVE POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;GINGER POWDER... | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BAUSENBDAN "MIN TONG" | 適應症: 胃痛、消化不良、飽脹、胃酸過多 | 劑型: 散劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOVE POWDER;;SODIUM CARBONATE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;CITRUS;;MEN... | 申請商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001353號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM CARBONATE | 處方標示: EACH 3.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600027500 | 含量描述: (HEAVY) 1200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: BAUSENBDAN "MIN TONG" | 許可證字號: 內衛成製字第001353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、消化不良、飽脹、胃酸過多 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL;;CITRUS;;SODIUM CARBONATE;;SODIUM CARBONATE;;CLOVE POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;GINGER POWDER... | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BAUSENBDAN "MIN TONG" | 適應症: 胃痛、消化不良、飽脹、胃酸過多 | 劑型: 散劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOVE POWDER;;SODIUM CARBONATE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;CITRUS;;MEN... | 申請商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001353號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM CARBONATE | 處方標示: EACH 3.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600027500 | 含量描述: (HEAVY) 1200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003847號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003868號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003868號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02A | 許可證字號: 內衛成製字第003883號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AX | 許可證字號: 內衛成製字第003960號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05AA01 | 許可證字號: 內衛菌疫輸字第000487號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C04AC03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000007號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000013號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000014號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000014號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07AB | 許可證字號: 內衛藥製字第000018號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000024號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003847號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003868號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003868號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02A | 許可證字號: 內衛成製字第003883號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AX | 許可證字號: 內衛成製字第003960號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05AA01 | 許可證字號: 內衛菌疫輸字第000487號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C04AC03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000007號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000013號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000014號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000014號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07AB | 許可證字號: 內衛藥製字第000018號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A12BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000024號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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