英文分類名稱multienzymes and acid preparations的代碼是A09AC02, 許可證字號是內衛藥製字第004766號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第004766號 ...) | 英文品名: BIOPASE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2013/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、腸內異常醱酵、胃灼熱感、胃酸過多、急、慢性胃腸炎、大便不整、胃腸病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA POWDER;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ALUMINUM SILICATE;;SODIUM BICARB... | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第004766號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第004766號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Digestants | 許可證字號: 內衛藥製字第004766號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56160000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 內衛藥製字第004766號 | 主或次項: 次 | 代碼: 56040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA RADIX POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004411 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: BIOPASE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2013/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、腸內異常醱酵、胃灼熱感、胃酸過多、急、慢性胃腸炎、大便不整、胃腸病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA POWDER;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ALUMINUM SILICATE;;SODIUM BICARB... | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第004766號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第004766號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Digestants | 許可證字號: 內衛藥製字第004766號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56160000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 內衛藥製字第004766號 | 主或次項: 次 | 代碼: 56040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: GLYCYRRHIZA RADIX POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004411 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A04AD | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001341號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001341號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001341號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A04AD | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001341號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001341號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001341號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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