chlorphenamine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱chlorphenamine的代碼是R06AB04, 許可證字號是內衛藥製字第013619號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第013619號 ...) | 英文品名: ANTICOUGH INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第013619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、急慢性喉炎、急慢性呼吸器疾病所引起之咳嗽 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTR... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANTICOUGH INJECTION "Y.Y." | 適應症: 支氣管性氣喘、急慢性喉炎、急慢性呼吸器疾病所引起之咳嗽 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHEN... | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/10/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第013619號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第013619號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第013619號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第013619號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N01BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第013619號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ANTICOUGH INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第013619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、急慢性喉炎、急慢性呼吸器疾病所引起之咳嗽 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTR... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ANTICOUGH INJECTION "Y.Y." | 適應症: 支氣管性氣喘、急慢性喉炎、急慢性呼吸器疾病所引起之咳嗽 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHEN... | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/10/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R05FA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第013619號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第013619號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第013619號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第013619號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N01BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第013619號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: B02AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000135號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B02AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第000136號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第000136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AB05 | 許可證字號: 內衛藥製字第000138號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02CA52 | 許可證字號: 內衛藥製字第000140號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02CA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C03AA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000141號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EB | 許可證字號: 內衛藥製字第000144號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第000144號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DB | 許可證字號: 內衛藥製字第000145號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000145號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000145號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000145號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B02AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000135號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B02AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第000136號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第000136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AB05 | 許可證字號: 內衛藥製字第000138號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02CA52 | 許可證字號: 內衛藥製字第000140號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02CA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C03AA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000141號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EB | 許可證字號: 內衛藥製字第000144號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第000144號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DB | 許可證字號: 內衛藥製字第000145號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000145號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000145號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000145號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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