英文分類名稱betamethasone and antibiotics的代碼是D07CC01, 許可證字號是衛署藥製字第050094號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第050094號 ...) | 英文品名: Contrizol Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第050094號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Contrizol Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第050094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Contrizol Cream | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 昱任藥品有限公司 | 有效日期: 2029/04/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第050094號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第050094號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第050094號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: (Equiv. to Betamethasone 0.5mg ) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Contrizol Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第050094號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Contrizol Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第050094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Contrizol Cream | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 昱任藥品有限公司 | 有效日期: 2029/04/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第050094號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第050094號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第050094號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: (Equiv. to Betamethasone 0.5mg ) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: A06AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000261號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11JA | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: H02AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000278號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A09AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A09AA | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N07AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M03BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000286號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000288號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000292號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000261號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JA | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: H02AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000278號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N07AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M03BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000286號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000288號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000292號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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