betahistine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱betahistine的代碼是N07CA01, 許可證字號是衛署藥製字第050103號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第050103號 ...) | 英文品名: Nisulin tablets 24mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之眩暈、聽力障礙、前庭性暈眩的症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Nisulin tablets 24mg | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之眩暈、聽力障礙、前庭性暈眩的症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2029/04/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: Nisulin tablets 24mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之眩暈、聽力障礙、前庭性暈眩的症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050103號 | 許可證持有者: 昇通藥品股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: @ 回收藥品資料集 |
| 代碼: N07CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第050103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Nisulin tablets 24mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050103號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: AT03 @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Nisulin tablets 24mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之眩暈、聽力障礙、前庭性暈眩的症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Nisulin tablets 24mg | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之眩暈、聽力障礙、前庭性暈眩的症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2029/04/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: Nisulin tablets 24mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之眩暈、聽力障礙、前庭性暈眩的症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第050103號 | 許可證持有者: 昇通藥品股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: @ 回收藥品資料集 |
代碼: N07CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第050103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Nisulin tablets 24mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050103號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: AT03 @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 betahistine ...) | 藥品中文名稱: 暈得平錠(貝他喜汀) | 參考價: 1.02 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023846100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 暈得平錠(貝他喜汀) | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1070201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC23846100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”正和”敏舒糖衣錠(布他米雷特) | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1030201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC24974100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 敏使朗錠12公絲(貝他喜汀) | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1041201 | 有效迄日: 1050630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC29356100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 敏使朗錠12公絲(貝他喜汀) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1050701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC29356100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 敏使朗錠12公絲(貝他喜汀)(鋁箔/膠箔) | 參考價: 2.00 | 有效起日: 1010501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC293561G0 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 安克暈錠6公絲(貝他喜汀) | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1040601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 羅得化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC31489100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”優生”倍舒寧錠6公絲(貝他喜汀) | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1030201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 優生製藥廠股份有限公 | 藥品代號: AC31993100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 暈得平錠(貝他喜汀) | 參考價: 1.02 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023846100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 暈得平錠(貝他喜汀) | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1070201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC23846100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”正和”敏舒糖衣錠(布他米雷特) | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1030201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC24974100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 敏使朗錠12公絲(貝他喜汀) | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1041201 | 有效迄日: 1050630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC29356100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 敏使朗錠12公絲(貝他喜汀) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1050701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC29356100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 敏使朗錠12公絲(貝他喜汀)(鋁箔/膠箔) | 參考價: 2.00 | 有效起日: 1010501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC293561G0 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 安克暈錠6公絲(貝他喜汀) | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1040601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 羅得化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC31489100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”優生”倍舒寧錠6公絲(貝他喜汀) | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1030201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 優生製藥廠股份有限公 | 藥品代號: AC31993100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: N05AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038281號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第003414號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001679號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BC04 | 許可證字號: 衛部藥製字第058203號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01BC05 | 許可證字號: 衛部藥製字第059784號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第018912號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11CC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第036873號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第049829號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A08AB01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058206號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018917號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第000658號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M03AC09 | 許可證字號: 衛署藥製字第052611號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BG03 | 許可證字號: 衛部藥製字第061096號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第007444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038281號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第003414號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001679號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BC04 | 許可證字號: 衛部藥製字第058203號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01BC05 | 許可證字號: 衛部藥製字第059784號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第018912號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11CC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第036873號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第049829號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A08AB01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058206號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018917號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第000658號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M03AC09 | 許可證字號: 衛署藥製字第052611號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BG03 | 許可證字號: 衛部藥製字第061096號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第007444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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