benzalkonium
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱benzalkonium的代碼是D08AJ01, 許可證字號是衛署藥製字第006942號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第006942號 ...) | 英文品名: CLEANING OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第006942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;ALKYLBENZYLDIETHYLETHANOL AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CLEANING OINTMENT | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALKYLBENZYLDIETHYLETHANOL AMMONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CLEANING OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第006942號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: CLEANING OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第006942號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第006942號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第006942號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ALKYLBENZYLDIETHYLETHANOL AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 9900039110 | 含量描述: 0.40 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400001600 | 含量描述: 1.00 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: CLEANING OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第006942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;ALKYLBENZYLDIETHYLETHANOL AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CLEANING OINTMENT | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALKYLBENZYLDIETHYLETHANOL AMMONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: CLEANING OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第006942號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: CLEANING OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第006942號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第006942號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第006942號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ALKYLBENZYLDIETHYLETHANOL AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 9900039110 | 含量描述: 0.40 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DIPHENHYDRAMINE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400001600 | 含量描述: 1.00 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001353號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001357號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001373號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001353號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001357號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001373號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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