levocetirizine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱levocetirizine的代碼是R06AE09, 許可證字號是衛署藥製字第050123號, 主或次項是主.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第050123號 ...) | 英文品名: Locemine F.C. Tablets 5 mg“S.C.” | 許可證字號: 衛署藥製字第050123號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Locemine F.C. Tablets 5 mg“S.C.” | 許可證字號: 衛署藥製字第050123號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Locemine F.C. Tablets 5 mg“S.C.” | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R06AE09 | 許可證字號: 衛署藥製字第050123號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 0400006810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Locemine F.C. Tablets 5 mg“S.C.” | 許可證字號: 衛署藥製字第050123號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Locemine F.C. Tablets 5 mg“S.C.” | 許可證字號: 衛署藥製字第050123號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Locemine F.C. Tablets 5 mg“S.C.” | 許可證字號: 衛署藥製字第050123號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Locemine F.C. Tablets 5 mg“S.C.” | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R06AE09 | 許可證字號: 衛署藥製字第050123號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 0400006810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Locemine F.C. Tablets 5 mg“S.C.” | 許可證字號: 衛署藥製字第050123號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: Levocetirizine Oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第056767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Xyrizine F.C. Tablets 5mg (Levocetirizine) | 許可證字號: 衛署藥製字第056794號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Levozine F.C. Tablets 5mg“Standard”(Levocetirizine Dihydrochloride) | 許可證字號: 衛署藥製字第049833號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: ”生達”舒敏寧膜衣錠 5 毫克 | 參考價: 2.79 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC49833100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”生達”舒敏寧膜衣錠 5 毫克 | 參考價: 2.53 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC49833100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”晟德”舒安敏內服液劑 | 參考價: 25.00 | 有效起日: 1011201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 | 藥品代號: AC56767143 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”晟德”舒安敏內服液劑 | 參考價: 42.10 | 有效起日: 1011201 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 | 藥品代號: AC56767151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”晟德”舒安敏內服液劑 | 參考價: 39.50 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 | 藥品代號: AC56767151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: Levocetirizine Oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第056767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Xyrizine F.C. Tablets 5mg (Levocetirizine) | 許可證字號: 衛署藥製字第056794號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Levozine F.C. Tablets 5mg“Standard”(Levocetirizine Dihydrochloride) | 許可證字號: 衛署藥製字第049833號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: ”生達”舒敏寧膜衣錠 5 毫克 | 參考價: 2.79 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC49833100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”生達”舒敏寧膜衣錠 5 毫克 | 參考價: 2.53 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC49833100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”晟德”舒安敏內服液劑 | 參考價: 25.00 | 有效起日: 1011201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 | 藥品代號: AC56767143 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”晟德”舒安敏內服液劑 | 參考價: 42.10 | 有效起日: 1011201 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 | 藥品代號: AC56767151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”晟德”舒安敏內服液劑 | 參考價: 39.50 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 | 藥品代號: AC56767151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: R03DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001580號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第001582號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第001582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第001582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第001585號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第001585號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001591號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M04AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001595號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07CC02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001602號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D06AX04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001602號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AC04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001602號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001580號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第001582號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第001582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第001582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第001585號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第001585號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001591號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M04AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001595號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D07CC02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001602號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D06AX04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001602號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AC04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001602號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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