metoclopramide
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱metoclopramide的代碼是A03FA01, 許可證字號是衛署藥製字第050135號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第050135號 ...) | 英文品名: Paspertase F.C. Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第050135號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常 (噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Paspertase F.C. Tablets | 適應症: 消化器機能異常 (噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A03 | 許可證字號: 衛署藥製字第050135號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A09AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第050135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 處方標示: Each F.C. Tablet Contains: | 成分代碼: 5616001200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: METOCLOPRAMIDE HCL | 處方標示: Each F.C. Tablet Contains: | 成分代碼: 5622000710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Paspertase F.C. Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第050135號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 11 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Paspertase F.C. Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第050135號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Paspertase F.C. Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第050135號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常 (噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Paspertase F.C. Tablets | 適應症: 消化器機能異常 (噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A03 | 許可證字號: 衛署藥製字第050135號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A09AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第050135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 處方標示: Each F.C. Tablet Contains: | 成分代碼: 5616001200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: METOCLOPRAMIDE HCL | 處方標示: Each F.C. Tablet Contains: | 成分代碼: 5622000710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Paspertase F.C. Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第050135號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 11 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Paspertase F.C. Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第050135號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 英文品名: GASTRO-TIMELETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: TEMMLER PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUWEILAN TABLETS "S.Y."(METOCLOPRAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第019177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: ”生達”暢腹立膜衣錠 212.5/5 毫克 | 參考價: 2.99 | 有效起日: 0991101 | 有效迄日: 1001231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A055123100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”生達”暢腹立膜衣錠 212.5/5 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1010101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A055123100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”生達”暢腹立膜衣錠 212.5/5 毫克 | 參考價: 2.99 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC55123100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”生達”暢腹立膜衣錠 212.5/5 毫克 | 參考價: 2.72 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC55123100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”生達”暢腹立膜衣錠 212.5/5 毫克 | 參考價: 2.49 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC55123100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”生達”暢腹立膜衣錠 212.5/5 毫克 | 參考價: 2.43 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC55123100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: GASTRO-TIMELETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: TEMMLER PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SUWEILAN TABLETS "S.Y."(METOCLOPRAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第019177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: ”生達”暢腹立膜衣錠 212.5/5 毫克 | 參考價: 2.99 | 有效起日: 0991101 | 有效迄日: 1001231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A055123100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”生達”暢腹立膜衣錠 212.5/5 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1010101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A055123100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”生達”暢腹立膜衣錠 212.5/5 毫克 | 參考價: 2.99 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC55123100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”生達”暢腹立膜衣錠 212.5/5 毫克 | 參考價: 2.72 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC55123100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”生達”暢腹立膜衣錠 212.5/5 毫克 | 參考價: 2.49 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC55123100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”生達”暢腹立膜衣錠 212.5/5 毫克 | 參考價: 2.43 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC55123100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001271號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001271號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛成製字第001283號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001285號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001271號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001271號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛成製字第001283號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001285號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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