英文分類名稱dexamethasone and antibiotics的代碼是D07CB04, 許可證字號是衛署藥製字第004454號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第004454號 ...) | 英文品名: NEOSULON OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第004454號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: NEOSULON OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第004454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、濕疹、神經性皮膚炎、小兒濕疹、脂溢出性皮膚炎、晒斑、昆蟲咬傷、外耳炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NEOSULON OINTMENT | 適應症: 過敏性皮膚炎、濕疹、神經性皮膚炎、小兒濕疹、脂溢出性皮膚炎、晒斑、昆蟲咬傷、外耳炎 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/07/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第004454號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D06AX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第004454號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: 3.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: NEOSULON OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第004454號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: NEOSULON OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第004454號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: NEOSULON OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第004454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、濕疹、神經性皮膚炎、小兒濕疹、脂溢出性皮膚炎、晒斑、昆蟲咬傷、外耳炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NEOSULON OINTMENT | 適應症: 過敏性皮膚炎、濕疹、神經性皮膚炎、小兒濕疹、脂溢出性皮膚炎、晒斑、昆蟲咬傷、外耳炎 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/07/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第004454號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D06AX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第004454號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: 3.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: NEOSULON OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第004454號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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與dexamethasone and antibiotics同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: A11JA | 許可證字號: 內衛藥製字第000532號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000532號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000532號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000533號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000533號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛藥製字第000534號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000536號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000540號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000549號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01EC02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000558號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第000560號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000565號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D06AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000567號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000571號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EA | 許可證字號: 內衛藥製字第000574號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JA | 許可證字號: 內衛藥製字第000532號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000532號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000532號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000533號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000533號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛藥製字第000534號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000536號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000540號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000549號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01EC02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000558號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第000560號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000565號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D06AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000567號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000571號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EA | 許可證字號: 內衛藥製字第000574號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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