英文分類名稱betamethasone and antiseptics的代碼是D07BC01, 許可證字號是衛署藥製字第057894號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第057894號 ...) | 英文品名: Fojacanbo cream "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第057894號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Fojacanbo cream "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第057894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Fojacanbo cream "C.M." | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN SULFATE | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2028/04/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第057894號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第057894號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第057894號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: (eq. to Betamethasone 0.5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Fojacanbo cream "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第057894號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Fojacanbo cream "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第057894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Fojacanbo cream "C.M." | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN SULFATE | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2028/04/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第057894號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第057894號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第057894號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: (eq. to Betamethasone 0.5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: N03AF03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026777號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第012311號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000399號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L02AE04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020827號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L02AE02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018321號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011279號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DB21 | 許可證字號: 衛署藥製字第034945號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第030356號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025761號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01CD02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025600號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DD01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022319號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第003739號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第027902號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G02CB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第027893號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M05BB08 | 許可證字號: 衛署藥輸字第010966號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AF03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026777號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第012311號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000399號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L02AE04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020827號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L02AE02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018321號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011279號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DB21 | 許可證字號: 衛署藥製字第034945號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第030356號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025761號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01CD02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025600號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DD01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022319號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第003739號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第027902號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G02CB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第027893號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M05BB08 | 許可證字號: 衛署藥輸字第010966號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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