dexamethasone and antiinfective
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱dexamethasone and antiinfective的代碼是S01CA01, 許可證字號是衛署藥輸字第016765號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第016765號 ...) | 英文品名: MAXITROL STERILE OPH SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016765號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: MAXITROL STERILE OPH SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016765號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎、虹膜睫狀體炎、臉緣潰瘍、角膜潰瘍、鞏膜結合性膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;NEOMYCIN (SULFATE);;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MAXITROL STERILE OPH SUSPENSION | 適應症: 急、慢性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎、虹膜睫狀體炎、臉緣潰瘍、角膜潰瘍、鞏膜結合性膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;NEOMYCIN (SULFATE);;POLYMYXIN B SULFATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: S01BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016765號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01AA18 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016765號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016765號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: AS BASE | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: MAXITROL STERILE OPH SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016765號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: MAXITROL STERILE OPH SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016765號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎、虹膜睫狀體炎、臉緣潰瘍、角膜潰瘍、鞏膜結合性膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;NEOMYCIN (SULFATE);;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MAXITROL STERILE OPH SUSPENSION | 適應症: 急、慢性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎、虹膜睫狀體炎、臉緣潰瘍、角膜潰瘍、鞏膜結合性膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;NEOMYCIN (SULFATE);;POLYMYXIN B SULFATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: S01BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016765號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01AA18 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016765號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016765號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: AS BASE | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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與dexamethasone and antiinfective同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11JC | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JC | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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