iopromide
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱iopromide的代碼是V08AB05, 許可證字號是衛署藥輸字第016804號, 主或次項是主.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第016804號 ...) | 英文品名: ULTRAVIST 240 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016804號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: ULTRAVIST 240 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016804號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 電腦斷層攝影、數位化減影血管造影術、靜脈造影、尿路造影、末梢靜脈X-光造影及身體空腔部份(如關節攝影、子宮輸卵管X光攝影、瘻管造影)、但脊椎造影、腦室攝影及腦池攝影除外 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOPROMIDE | 製造商名稱: BAYER AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ULTRAVIST 240 INJECTION | 適應症: 電腦斷層攝影、數位化減影血管造影術、靜脈造影、尿路造影、末梢靜脈X-光造影及身體空腔部份(如關節攝影、子宮輸卵管X光攝影、瘻管造影)、但脊椎造影、腦室攝影及腦池攝影除外 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IOPROMIDE | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: V08AB05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016804號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: IOPROMIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS:*IODINE =240MG | 成分代碼: 3668002900 | 含量描述: *498.72 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: ULTRAVIST 240 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016804號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 成分名稱: IOPROMIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS:*IODINE =240MG | 成分代碼: 3668002900 | 含量描述: 498.72 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ULTRAVIST 240 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016804號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: ULTRAVIST 240 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016804號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 電腦斷層攝影、數位化減影血管造影術、靜脈造影、尿路造影、末梢靜脈X-光造影及身體空腔部份(如關節攝影、子宮輸卵管X光攝影、瘻管造影)、但脊椎造影、腦室攝影及腦池攝影除外 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOPROMIDE | 製造商名稱: BAYER AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ULTRAVIST 240 INJECTION | 適應症: 電腦斷層攝影、數位化減影血管造影術、靜脈造影、尿路造影、末梢靜脈X-光造影及身體空腔部份(如關節攝影、子宮輸卵管X光攝影、瘻管造影)、但脊椎造影、腦室攝影及腦池攝影除外 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IOPROMIDE | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: V08AB05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016804號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: IOPROMIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS:*IODINE =240MG | 成分代碼: 3668002900 | 含量描述: *498.72 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ULTRAVIST 240 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016804號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: IOPROMIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS:*IODINE =240MG | 成分代碼: 3668002900 | 含量描述: 498.72 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 iopromide ...) | 英文品名: ULTRAVIST 370 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 電腦斷層攝影、數位化減影血管造影術、靜脈內尿路造影、動脈造影、特別是心血管造影及身體空腔部份(如關節攝影、瘻管造影)、但脊椎造影、腦室攝影及腦池攝影除外 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOPROMIDE | 製造商名稱: BAYER AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ULTRAVIST 300 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 電腦斷層攝影、數位化減影血管造影術、靜脈內尿路造影、末梢靜脈X-光造影、靜脈造影、動脈造影及身體空腔部份(如:關節攝影、子宮輸卵管攝影、瘻管造影)但脊椎造影、腦室攝影、腦池攝影除外 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOPROMIDE | 製造商名稱: BAYER AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: IOPROMIDE | 處方標示: EACH ML OF SOLUTION CONTAINS: | 成分代碼: 3668002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: IOPROMIDE | 處方標示: EACH ML SOLUTION CONTAINS: | 成分代碼: 3668002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ULTRAVIST 370 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 電腦斷層攝影、數位化減影血管造影術、靜脈內尿路造影、動脈造影、特別是心血管造影及身體空腔部份(如關節攝影、瘻管造影)、但脊椎造影、腦室攝影及腦池攝影除外 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOPROMIDE | 製造商名稱: BAYER AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ULTRAVIST 300 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 電腦斷層攝影、數位化減影血管造影術、靜脈內尿路造影、末梢靜脈X-光造影、靜脈造影、動脈造影及身體空腔部份(如:關節攝影、子宮輸卵管攝影、瘻管造影)但脊椎造影、腦室攝影、腦池攝影除外 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOPROMIDE | 製造商名稱: BAYER AG @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: IOPROMIDE | 處方標示: EACH ML OF SOLUTION CONTAINS: | 成分代碼: 3668002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: IOPROMIDE | 處方標示: EACH ML SOLUTION CONTAINS: | 成分代碼: 3668002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: A11DB | 許可證字號: 內衛藥製字第000145號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000145號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000145號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000145號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000145號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第001444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000608號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AF01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000610號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000618號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000618號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DB | 許可證字號: 內衛藥製字第000145號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000145號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000145號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000145號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000145號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第001444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: P01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000608號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AF01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000610號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000618號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000618號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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