英文分類名稱Other nasal preparations的代碼是R01AX, 許可證字號是內衛藥製字第011931號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第011931號 ...) | 英文品名: BIOMYCIN NASAL SPRAY "CBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第011931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻炎、充血、過敏性鼻炎 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE;;PREDNISOLONE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BIOMYCIN NASAL SPRAY "CBC" | 適應症: 鼻炎、充血、過敏性鼻炎 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;PHENYLEPHRINE;;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R01AD52 | 許可證字號: 內衛藥製字第011931號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R01AA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第011931號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R01AC | 許可證字號: 內衛藥製字第011931號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R01AD02 | 許可證字號: 內衛藥製字第011931號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: NEOMYCIN SULFATE | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812100530 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: BIOMYCIN NASAL SPRAY "CBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第011931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻炎、充血、過敏性鼻炎 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE;;PREDNISOLONE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BIOMYCIN NASAL SPRAY "CBC" | 適應症: 鼻炎、充血、過敏性鼻炎 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;PHENYLEPHRINE;;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R01AD52 | 許可證字號: 內衛藥製字第011931號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R01AA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第011931號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R01AC | 許可證字號: 內衛藥製字第011931號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R01AD02 | 許可證字號: 內衛藥製字第011931號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: NEOMYCIN SULFATE | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812100530 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02CA52 | 許可證字號: 內衛藥製字第000307號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000307號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02CA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000307號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000312號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000318號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000320號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03DA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000336號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N07AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000337號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M03BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000338號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02CA52 | 許可證字號: 內衛藥製字第000307號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000307號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02CA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000307號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000312號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000318號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000320號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G03DA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000336號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N07AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000337號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M03BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000338號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D07BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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