chlordiazepoxide
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英文分類名稱chlordiazepoxide的代碼是N05BA02, 許可證字號是衛署藥製字第009767號, 主或次項是次.

許可證字號	衛署藥製字第009767號
主或次項	次
代碼	N05BA02
英文分類名稱	chlordiazepoxide
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-09-18

許可證字號

衛署藥製字第009767號

主或次項

次

代碼

N05BA02

英文分類名稱

chlordiazepoxide

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

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補可拉斯糖衣錠	英文品名: CLIZEP S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第009767號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃與十二指腸潰瘍、胃、十二指腸尖、腸胃蠕動亢進、神經性消化不良、膽道運動失調、腸痙攣、結腸炎、尿道痙攣及運動困難 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
補可拉斯糖衣錠	英文品名: CLIZEP S.C. TABLETS \| 適應症: 胃與十二指腸潰瘍、胃、十二指腸尖、腸胃蠕動亢進、神經性消化不良、膽道運動失調、腸痙攣、結腸炎、尿道痙攣及運動困難 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CLIDINIUM BROMIDE \| 申請商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
clidinium and psycholeptics	代碼: A03CA02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第009767號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
clidinium and psycholeptics	代碼: A03CA02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第009767號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署藥製字第009767號	成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 處方標示: EACH S.C. TABLET (180MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 2824200210 \| 含量描述: 5 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第009767號	成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE \| 處方標示: EACH S.C. TABLET (180MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 1208001610 \| 含量描述: 2.5 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
補可拉斯糖衣錠	英文品名: CLIZEP S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第009767號 \| 形狀: 圓凸形 \| 特殊劑型: \| 顏色: 綠色糖衣錠 \| 特殊氣味: \| 刻痕: 沒有 \| 外觀尺寸: 約6.5 mm \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
補可拉斯糖衣錠	英文品名: CLIZEP S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第009767號 @ 藥品仿單或外盒資料集

補可拉斯糖衣錠

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補可拉斯糖衣錠

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clidinium and psycholeptics

代碼: A03CA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第009767號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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clidinium and psycholeptics

代碼: A03CA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第009767號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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衛署藥製字第009767號

成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET (180MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第009767號

成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH S.C. TABLET (180MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

補可拉斯糖衣錠

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補可拉斯糖衣錠

英文品名: CLIZEP S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009767號

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SUMINCURDA TABLETS 10MG (CHLORDIAZEPOXIDE) ”C.T.”	藥品中文名稱: 舒明可達錠１０公絲（氯二氮平） \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0860930 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 金田製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A001894100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
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SUMINCURDA TABLETS 10MG (CHLORDIAZEPOXIDE) ”C.T.”	藥品中文名稱: 舒明可達錠１０公絲（氯二氮平） \| 參考價: 0.58 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1020430 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 金田製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A001894100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
SUMINCURDA TABLETS 10MG (CHLORDIAZEPOXIDE) ”C.T.”	藥品中文名稱: 舒明可達錠１０公絲（氯二氮平） \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1020501 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 金田製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A001894100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
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CHLORDIAZEPOXIDE HCL CAPSULES 10MG ”VPP”	藥品中文名稱: 鹽酸氯爾的亞斯普薩膠囊１０公絲 \| 參考價: 0.32 \| 有效起日: 0860401 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A004703100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
CHLORDIAZEPOXIDE HCL CAPSULES 10MG ”VPP”	藥品中文名稱: 鹽酸氯爾的亞斯普薩膠囊１０公絲 \| 參考價: 0.60 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1030630 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A004703100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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gabapenti	代碼: N03AX12 \| 許可證字號: 衛署藥製字第049446號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
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gabapenti	代碼: N03AX12 \| 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
gabapenti	代碼: N03AX12 \| 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
gabapenti	代碼: N03AX12 \| 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
gabapenti	代碼: N03AX12 \| 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
gabapenti	代碼: N03AX12 \| 許可證字號: 衛署藥製字第051524號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
gabapenti	代碼: N03AX12 \| 許可證字號: 衛署藥製字第051524號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
topoteca	代碼: L01XX17 \| 許可證字號: 衛署藥製字第055006號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:

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