naltrexone
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱naltrexone的代碼是N07BB04, 許可證字號是衛署藥輸字第021627號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛署藥輸字第021627號 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第021627號 ...) | 英文品名: REVIA-FILM-COATEF TABLET 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 拮抗類鴉片,製劑的作用。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALTREXONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文分類名稱: Central nervous system agents/Opiate antagonists | 許可證字號: 衛署藥輸字第021627號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28100000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: NALTREXONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2810000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: REVIA-FILM-COATEF TABLET 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021627號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: R11 @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: REVIA-FILM-COATEF TABLET 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 拮抗類鴉片,製劑的作用。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALTREXONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
英文分類名稱: Central nervous system agents/Opiate antagonists | 許可證字號: 衛署藥輸字第021627號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28100000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: NALTREXONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2810000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: REVIA-FILM-COATEF TABLET 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021627號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: R11 @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 naltrexone 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 naltrexone ...) | 代碼: N02AA56 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027791號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A08AA62 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N07BB04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N07BB04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028010號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Naltrexone Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鴉片類藥物的拮抗劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SpecGx LLC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Naltrexone Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027292號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
代碼: N02AA56 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027791號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A08AA62 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N07BB04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N07BB04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028010號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Naltrexone Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鴉片類藥物的拮抗劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SpecGx LLC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Naltrexone Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027292號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署藥製字第036692號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第036693號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第036693號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第036694號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第036696號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036697號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036697號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第036697號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EB | 許可證字號: 衛署藥製字第036699號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036699號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01FA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第036700號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01EB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036701號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第036703號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第034093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署藥製字第036692號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第036693號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第036693號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第036694號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第036696號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036697號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036697號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第036697號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EB | 許可證字號: 衛署藥製字第036699號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036699號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01FA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第036700號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01EB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036701號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第036703號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第034093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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