bromhexine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱bromhexine的代碼是R05CB02, 許可證字號是衛署藥製字第010483號, 主或次項是主.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第010483號 ...) | 英文品名: PALITUM TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010483號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PALITUM TABLETS "PATRON" | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第010483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: PALITUM TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010483號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 6 | 標註一: T P @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: PALITUM TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010483號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: PALITUM TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010483號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PALITUM TABLETS "PATRON" | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第010483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: PALITUM TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010483號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 6 | 標註一: T P @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: PALITUM TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010483號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 bromhexine ...) | 英文品名: Bucon Solution "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE S... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Bucon Solution "C.A." | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;BROMHEXINE HCL... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BROMHEXINE TABLETS 8MG (BROMHEXINE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第030880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(急慢性支氣炎、支氣管擴張症、支氣管炎性氣腫所導致之喀痰困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE SYRUP 800MCG/ML (BROMHEXINE) "PANBIETIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第032502號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: COS SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻寒、流鼻水及打噴嚏。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENAL... | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 布朗信錠 | 參考價: 0.20 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 王子製藥股份有限公司 | 藥品代號: A013525100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 布朗信錠 | 參考價: 0.29 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 1020430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 王子製藥股份有限公司 | 藥品代號: A013525100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 布朗信錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1020501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 王子製藥股份有限公司 | 藥品代號: A013525100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: Bucon Solution "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE S... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Bucon Solution "C.A." | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;BROMHEXINE HCL... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: BROMHEXINE TABLETS 8MG (BROMHEXINE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第030880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(急慢性支氣炎、支氣管擴張症、支氣管炎性氣腫所導致之喀痰困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE SYRUP 800MCG/ML (BROMHEXINE) "PANBIETIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第032502號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: COS SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻寒、流鼻水及打噴嚏。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENAL... | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 布朗信錠 | 參考價: 0.20 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 王子製藥股份有限公司 | 藥品代號: A013525100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 布朗信錠 | 參考價: 0.29 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 1020430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 王子製藥股份有限公司 | 藥品代號: A013525100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 布朗信錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1020501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 王子製藥股份有限公司 | 藥品代號: A013525100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: C10AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048608號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C09CA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第014809號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06AB05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第026068號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D05AX52 | 許可證字號: 衛部藥製字第058603號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023642號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019906號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BC04 | 許可證字號: 衛部藥製字第059648號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06AA16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027757號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第016861號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第035003號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000631號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023413號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01CA01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000994號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第032349號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C10AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048608號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C09CA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第014809號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06AB05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第026068號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D05AX52 | 許可證字號: 衛部藥製字第058603號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023642號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019906號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BC04 | 許可證字號: 衛部藥製字第059648號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06AA16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027757號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第016861號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第035003號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000631號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023413號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01CA01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000994號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第032349號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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