paracetamol, combinations excl. psycholeptics
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱paracetamol, combinations excl. psycholeptics的代碼是N02BE51, 許可證字號是衛署藥製字第044015號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第044015號
主或次項
代碼N02BE51
英文分類名稱paracetamol, combinations excl. psycholeptics
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-09-18

許可證字號

衛署藥製字第044015號

主或次項

代碼

N02BE51

英文分類名稱

paracetamol, combinations excl. psycholeptics

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

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英文品名: PACETON EXTRA TABLETS "SENTAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第044015號

@ 藥品仿單或外盒資料集

惠止痛加強錠〝仙台〞

英文品名: PACETON EXTRA TABLETS "SENTAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第044015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

惠止痛加強錠〝仙台〞

英文品名: PACETON EXTRA TABLETS "SENTAI" | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

惠止痛加強錠 PTP 瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第044015號 | 許可證持有者: 仙臺藥品工業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號:

@ 回收藥品資料集

paracetamol

代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044015號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044015號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第044015號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第044015號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 65 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

惠止痛加強錠〝仙台〞

英文品名: PACETON EXTRA TABLETS "SENTAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第044015號

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英文品名: PACETON EXTRA TABLETS "SENTAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第044015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

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許可證字號: 衛署藥製字第044015號 | 許可證持有者: 仙臺藥品工業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號:

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代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044015號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第048153號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025566號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛成製字第000112號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000112號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

magnesium carbonate

代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000112號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

undecylenic acid

代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000114號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

undecylenic acid

代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000114號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

combinations

代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

salicylic acid

代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

phenol

代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

iodine

代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025312號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000112號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000114號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000114號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

iodine

代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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