英文分類名稱Oral rehydration salt formulations的代碼是A07CA, 許可證字號是衛署藥製字第039413號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第039413號 ...) | 英文品名: ED REPLACEMENT SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第039413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕微至中度腹瀉時或其他脫水症狀所導致體內水份及礦物質損失時之補充液。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROSE ANHYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;POTASSIUM CITRATE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A12CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第039413號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V06DC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第039413號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A12CA | 許可證字號: 衛署藥製字第039413號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 2.0454 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM CITRATE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000360 | 含量描述: 2.1627 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM CITRATE DIHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000860 | 含量描述: 0.9803 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEXTROSE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000550 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ED REPLACEMENT SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第039413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕微至中度腹瀉時或其他脫水症狀所導致體內水份及礦物質損失時之補充液。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROSE ANHYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;POTASSIUM CITRATE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A12CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第039413號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V06DC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第039413號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A12CA | 許可證字號: 衛署藥製字第039413號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 2.0454 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM CITRATE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000360 | 含量描述: 2.1627 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM CITRATE DIHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000860 | 含量描述: 0.9803 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DEXTROSE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000550 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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與Oral rehydration salt formulations同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: A02A | 許可證字號: 內衛成製字第003060號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第003078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第003078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA08 | 許可證字號: 內衛成製字第003092號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AX | 許可證字號: 內衛成製字第003093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA10 | 許可證字號: 內衛成製字第003098號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003098號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA09 | 許可證字號: 內衛成製字第003098號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003098號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛成製字第003098號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003123號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003123號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003123號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02A | 許可證字號: 內衛成製字第003060號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第003078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第003078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA08 | 許可證字號: 內衛成製字第003092號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AX | 許可證字號: 內衛成製字第003093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA10 | 許可證字號: 內衛成製字第003098號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003098號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA09 | 許可證字號: 內衛成製字第003098號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003098號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛成製字第003098號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003123號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003123號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003123號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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