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- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱combinations的代碼是D01AA20, 許可證字號是衛署藥製字第044089號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第044089號 ...) | 英文品名: SUPERFOUR CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第044089號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: SUPERFOUR CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第044089號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹(異位性、接觸性、脂漏性、毛囊性、彎曲處、創傷後感染性錢幣形、壅滯性及嬰兒濕疹)、外陰瘙癢、神經性皮炎、外耳炎、肛門瘙癢及牛皮癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NYSTATIN;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUPERFOUR CREAM | 適應症: 濕疹(異位性、接觸性、脂漏性、毛囊性、彎曲處、創傷後感染性錢幣形、壅滯性及嬰兒濕疹)、外陰瘙癢、神經性皮炎、外耳炎、肛門瘙癢及牛皮癬 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;NYSTATIN | 申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: D07AB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第044089號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D06AX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044089號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D01AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044089號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D06AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044089號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: (POTENCY) 100000 | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SUPERFOUR CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第044089號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: SUPERFOUR CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第044089號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹(異位性、接觸性、脂漏性、毛囊性、彎曲處、創傷後感染性錢幣形、壅滯性及嬰兒濕疹)、外陰瘙癢、神經性皮炎、外耳炎、肛門瘙癢及牛皮癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NYSTATIN;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SUPERFOUR CREAM | 適應症: 濕疹(異位性、接觸性、脂漏性、毛囊性、彎曲處、創傷後感染性錢幣形、壅滯性及嬰兒濕疹)、外陰瘙癢、神經性皮炎、外耳炎、肛門瘙癢及牛皮癬 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;NYSTATIN | 申請商名稱: 發礮成生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: D07AB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第044089號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D06AX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044089號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D01AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044089號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D06AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044089號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: (POTENCY) 100000 | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034144號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AE09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034145號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034146號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034144號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AE09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034145號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034146號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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