英文分類名稱Antacids, other combinations的代碼是A02AX, 許可證字號是內衛藥製字第014284號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第014284號 ...) | 英文品名: NEO-VIS TABLETS "SWISS" | 許可證字號: 內衛藥製字第014284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/02/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃及十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;HISTIDINE MONOHYDRO... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: N01BA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第014284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AB10 | 許可證字號: 內衛藥製字第014284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第014284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 內衛藥製字第014284號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 英文分類名稱: Local anesthetics | 許可證字號: 內衛藥製字第014284號 | 主或次項: 次 | 代碼: 72000000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.200 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.060 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: NEO-VIS TABLETS "SWISS" | 許可證字號: 內衛藥製字第014284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/02/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃及十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;HISTIDINE MONOHYDRO... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: N01BA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第014284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AB10 | 許可證字號: 內衛藥製字第014284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第014284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 內衛藥製字第014284號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
英文分類名稱: Local anesthetics | 許可證字號: 內衛藥製字第014284號 | 主或次項: 次 | 代碼: 72000000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.200 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.060 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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與Antacids, other combinations同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第051524號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第051524號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XX17 | 許可證字號: 衛署藥製字第055006號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第057196號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022821號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022822號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022823號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023671號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023672號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024451號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第051524號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第051524號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XX17 | 許可證字號: 衛署藥製字第055006號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第057196號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022821號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022822號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022823號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023671號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023672號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024451號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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