apronal
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱apronal的代碼是N05CM12, 許可證字號是衛署藥製字第039574號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第039574號 ...) | 英文品名: PAIN OUT ANALGESIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第039574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、神經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE (ANHYDROUS);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL... | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司居禮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A11EX | 許可證字號: 衛署藥製字第039574號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第039574號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第039574號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第039574號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2824800300 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: PAIN OUT ANALGESIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第039574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、神經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE (ANHYDROUS);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL... | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司居禮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A11EX | 許可證字號: 衛署藥製字第039574號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第039574號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第039574號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第039574號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2824800300 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01MB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001624號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01CA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001633號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001645號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01CA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001647號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01MB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001624號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01CA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001633號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001645號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01CA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001647號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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