prednisolone
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英文分類名稱prednisolone的代碼是C05AA04, 許可證字號是衛署藥製字第039618號, 主或次項是主.

許可證字號	衛署藥製字第039618號
主或次項	主
代碼	C05AA04
英文分類名稱	prednisolone
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-09-18

許可證字號

衛署藥製字第039618號

主或次項

主

代碼

C05AA04

英文分類名稱

prednisolone

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

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痔秘消軟膏	英文品名: CHI MI SHAO OINTMENT "C.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第039618號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血)，及預防局部感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE;;LIDOCAINE;;CHLORHEXIDINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ALUMINUM CHLORHYDR... \| 製造商名稱: 澳斯麗國際股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集
痔秘消軟膏	英文品名: CHI MI SHAO OINTMENT "C.J." \| 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血)，及預防局部感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA);;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D... \| 申請商名稱: 澳斯麗國際股份有限公司淡水廠 \| 有效日期: 2025/12/11 @ 未註銷藥品許可證資料集
Other agents for treatment of hemorrhoids and anal fissures for topical use	代碼: C05AX \| 許可證字號: 衛署藥製字第039618號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
aluminium preparations	代碼: C05AX01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第039618號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
lidocaine	代碼: C05AD01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第039618號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
prednisolone	代碼: C05AA04 \| 許可證字號: 衛署藥製字第039618號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
Antibiotics	代碼: C05AB \| 許可證字號: 衛署藥製字第039618號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

痔秘消軟膏

英文品名: CHI MI SHAO OINTMENT "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第039618號

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痔秘消軟膏

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Other agents for treatment of hemorrhoids and anal fissures for topical use

代碼: C05AX | 許可證字號: 衛署藥製字第039618號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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代碼: C05AX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第039618號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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代碼: C05AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第039618號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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代碼: C05AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第039618號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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代碼: C05AB | 許可證字號: 衛署藥製字第039618號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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"長安"痔瘡軟膏	英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." \| 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 瓶裝;;管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;FURAZOLIDON... \| 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集
1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.	藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. \| 參考價: 76.00 \| 有效起日: 1050801 \| 有效迄日: 1060731 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 \| 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔
1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.	藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. \| 參考價: 76.00 \| 有效起日: 1060801 \| 有效迄日: 1060930 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 \| 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔
1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.	藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1061001 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 \| 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔
1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.	藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. \| 參考價: 76.00 \| 有效起日: 1050801 \| 有效迄日: 1060731 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 製造廠名稱: \| 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔
1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.	藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. \| 參考價: 76.00 \| 有效起日: 1060801 \| 有效迄日: 1060930 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 製造廠名稱: \| 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔
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"長安"痔瘡軟膏

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combinations	代碼: D01AE20 \| 許可證字號: 內衛成製字第000983號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS	代碼: V07 \| 許可證字號: 內衛成製字第000983號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:

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