英文分類名稱oxaliplatin的代碼是L01XA03, 許可證字號是衛部藥製字第058094號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058094號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | L01XA03 |
| 英文分類名稱 | oxaliplatin |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛部藥製字第058094號 |
主或次項主 |
代碼L01XA03 |
英文分類名稱oxaliplatin |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
"永信"鉑瑞停注射液5毫克/毫升 | 英文品名: Folep Injection 5mg/ml "Yung Shin" | 許可證字號: 衛部藥製字第058094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用，作為第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplatin... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永信"鉑瑞停注射液5毫克/毫升 | 英文品名: Folep Injection 5mg/ml "Yung Shin" | 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用，作為第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplatin... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXALIPLATIN | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥製字第058094號 | 成分名稱: OXALIPLATIN | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1012001600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"永信"鉑瑞停注射液5毫克/毫升 | 英文品名: Folep Injection 5mg/ml "Yung Shin" | 許可證字號: 衛部藥製字第058094號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"永信"鉑瑞停注射液5毫克/毫升 | 英文品名: Folep Injection 5mg/ml "Yung Shin" | 許可證字號: 衛部藥製字第058094號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"永信"鉑瑞停注射液5毫克/毫升英文品名: Folep Injection 5mg/ml "Yung Shin" | 許可證字號: 衛部藥製字第058094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用，作為第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplatin... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永信"鉑瑞停注射液5毫克/毫升英文品名: Folep Injection 5mg/ml "Yung Shin" | 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用，作為第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplatin... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXALIPLATIN | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥製字第058094號成分名稱: OXALIPLATIN | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1012001600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"永信"鉑瑞停注射液5毫克/毫升英文品名: Folep Injection 5mg/ml "Yung Shin" | 許可證字號: 衛部藥製字第058094號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"永信"鉑瑞停注射液5毫克/毫升英文品名: Folep Injection 5mg/ml "Yung Shin" | 許可證字號: 衛部藥製字第058094號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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歐力普注射劑 | 英文品名: OXALIP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第044508號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用，作為第三期結腸癌(Duke’s C) 原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplati... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
歐力普注射劑 | 英文品名: OXALIP INJECTION | 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用，作為第三期結腸癌(Duke’s C) 原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplati... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXALIPLATIN | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
優鉑廷靜脈注射液5毫克/毫升 | 英文品名: Olatin I.V. Injection 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第048561號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 和5-fluorouracil(5-FU)及folinic acid(FA)併用，作為:－第三期結腸癌(Duke's C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。－治療轉移性結腸直腸癌。 Olatin和Ca... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
優鉑廷靜脈注射液5毫克/毫升 | 英文品名: Olatin I.V. Injection 5mg/ml | 適應症: 和5-fluorouracil(5-FU)及folinic acid(FA)併用，作為:－第三期結腸癌(Duke's C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。－治療轉移性結腸直腸癌。 Olatin和Ca... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2022/01/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"百博"澳莎力鉑5毫克/毫升凍晶靜脈注射劑 | 英文品名: OxaHPQ Injection 5mg/ml, lyophilisate for solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/20 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (一)晚期及轉移性結腸直腸癌：OxaHPQ(Oxaliplatin)與5-fluorouracil (5-FU)及Folinic Acid (FA)併用，作為１、第三期結腸癌(Duke's C)原發腫... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN;;OXALIPLATIN | 製造商名稱: ACTAVIS S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
鉑善寧凍晶注射劑 | 英文品名: Oxaliplatin Mylan Powder for Solution for Infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第028033號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用，作為第三期結腸癌(Duke's C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplatin... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN;;OXALIPLATIN | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL @ 全部藥品許可證資料集 |
鉑善寧凍晶注射劑 | 英文品名: Oxaliplatin Mylan Powder for Solution for Infusion | 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用，作為第三期結腸癌(Duke's C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplatin... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXALIPLATIN;;OXALIPLATIN | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/02/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
歐善鉑”山德士”凍晶靜脈注射劑 | 英文品名: Oxaliplatin Lyophilized for Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第024897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/09/24 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2013/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)和Folinic Acid (FA)併用，作為-第三期結腸癌 (Duke's C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。-治療轉移性結腸直腸癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN;;OXALIPLATIN | 製造商名稱: SANDOZ S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
歐力普注射劑英文品名: OXALIP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第044508號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用，作為第三期結腸癌(Duke’s C) 原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplati... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
歐力普注射劑英文品名: OXALIP INJECTION | 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用，作為第三期結腸癌(Duke’s C) 原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplati... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXALIPLATIN | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
優鉑廷靜脈注射液5毫克/毫升英文品名: Olatin I.V. Injection 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第048561號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 和5-fluorouracil(5-FU)及folinic acid(FA)併用，作為:－第三期結腸癌(Duke's C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。－治療轉移性結腸直腸癌。 Olatin和Ca... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
優鉑廷靜脈注射液5毫克/毫升英文品名: Olatin I.V. Injection 5mg/ml | 適應症: 和5-fluorouracil(5-FU)及folinic acid(FA)併用，作為:－第三期結腸癌(Duke's C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。－治療轉移性結腸直腸癌。 Olatin和Ca... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2022/01/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"百博"澳莎力鉑5毫克/毫升凍晶靜脈注射劑英文品名: OxaHPQ Injection 5mg/ml, lyophilisate for solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/20 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (一)晚期及轉移性結腸直腸癌：OxaHPQ(Oxaliplatin)與5-fluorouracil (5-FU)及Folinic Acid (FA)併用，作為１、第三期結腸癌(Duke's C)原發腫... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN;;OXALIPLATIN | 製造商名稱: ACTAVIS S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
鉑善寧凍晶注射劑英文品名: Oxaliplatin Mylan Powder for Solution for Infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第028033號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用，作為第三期結腸癌(Duke's C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplatin... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN;;OXALIPLATIN | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL @ 全部藥品許可證資料集 |
鉑善寧凍晶注射劑英文品名: Oxaliplatin Mylan Powder for Solution for Infusion | 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用，作為第三期結腸癌(Duke's C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplatin... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXALIPLATIN;;OXALIPLATIN | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/02/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
歐善鉑”山德士”凍晶靜脈注射劑英文品名: Oxaliplatin Lyophilized for Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第024897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/09/24 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2013/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)和Folinic Acid (FA)併用，作為-第三期結腸癌 (Duke's C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。-治療轉移性結腸直腸癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN;;OXALIPLATIN | 製造商名稱: SANDOZ S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
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benzocaine | 代碼: D04AB04 | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
phenol | 代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
albumin tannate, combinations | 代碼: A07XA51 | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
albumin tannate | 代碼: A07XA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Bismuth preparations | 代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Aluminium compounds | 代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
bismuth subnitrate | 代碼: A02BX12 | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
albumin tannate, combinations | 代碼: A07XA51 | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Bismuth preparations | 代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
albumin tannate | 代碼: A07XA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
magnesium carbonate | 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD) | 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Aluminium compounds | 代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
benzocaine代碼: D04AB04 | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
phenol代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
albumin tannate, combinations代碼: A07XA51 | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
albumin tannate代碼: A07XA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Bismuth preparations代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Aluminium compounds代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
bismuth subnitrate代碼: A02BX12 | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
albumin tannate, combinations代碼: A07XA51 | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Bismuth preparations代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
albumin tannate代碼: A07XA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
magnesium carbonate代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Aluminium compounds代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |