英文分類名稱neostigmine, combinations的代碼是N07AA51, 許可證字號是內衛藥製字第002136號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第002136號 ...) | 英文品名: SENLIS POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第002136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃弱、減酸症、消化不良、食慾不振、習慣性便秘、過食、宿醉 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SENLIS POWDER | 適應症: 胃弱、減酸症、消化不良、食慾不振、習慣性便秘、過食、宿醉 | 劑型: 散劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIASTASE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A09AA | 許可證字號: 內衛藥製字第002136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第002136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N07AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第002136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 1204000920 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616001200 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIASTASE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616000700 | 含量描述: 320.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SENLIS POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第002136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃弱、減酸症、消化不良、食慾不振、習慣性便秘、過食、宿醉 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SENLIS POWDER | 適應症: 胃弱、減酸症、消化不良、食慾不振、習慣性便秘、過食、宿醉 | 劑型: 散劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIASTASE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A09AA | 許可證字號: 內衛藥製字第002136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第002136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N07AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第002136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 1204000920 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616001200 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DIASTASE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616000700 | 含量描述: 320.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05AA | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A05AA | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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