英文分類名稱prednisolone and antiseptics的代碼是D07BA01, 許可證字號是內衛藥製字第002192號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第002192號 ...) | 英文品名: PUKANLIN OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第002192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2011/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IODOCHLORHYDROXYQUIN;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;PREDNISOLONE | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Mucous membrane agents, miscellaneous | 許可證字號: 內衛藥製字第002192號 | 主或次項: 主 | 代碼: 84920000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 代碼: D08AH30 | 許可證字號: 內衛藥製字第002192號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛藥製字第002192號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Antipruritics and local anesthetics | 許可證字號: 內衛藥製字第002192號 | 主或次項: 次 | 代碼: 84080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-inflammatory agents | 許可證字號: 內衛藥製字第002192號 | 主或次項: 次 | 代碼: 84060000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: PUKANLIN OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第002192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2011/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IODOCHLORHYDROXYQUIN;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;PREDNISOLONE | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Mucous membrane agents, miscellaneous | 許可證字號: 內衛藥製字第002192號 | 主或次項: 主 | 代碼: 84920000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
代碼: D08AH30 | 許可證字號: 內衛藥製字第002192號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛藥製字第002192號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Antipruritics and local anesthetics | 許可證字號: 內衛藥製字第002192號 | 主或次項: 次 | 代碼: 84080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-inflammatory agents | 許可證字號: 內衛藥製字第002192號 | 主或次項: 次 | 代碼: 84060000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024997號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024997號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025312號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025313號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025566號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XX19 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025670號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛成製字第000112號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000112號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000112號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000114號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000114號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024997號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024997號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025312號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025313號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025566號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XX19 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025670號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛成製字第000112號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000112號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000112號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000114號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000114號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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