Barium sulfate containing X-ray contrast media
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱Barium sulfate containing X-ray contrast media的代碼是V08BA, 許可證字號是衛部藥製字第059667號, 主或次項是.

許可證字號衛部藥製字第059667號
主或次項
代碼V08BA
英文分類名稱Barium sulfate containing X-ray contrast media
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-09-18

許可證字號

衛部藥製字第059667號

主或次項

代碼

V08BA

英文分類名稱

Barium sulfate containing X-ray contrast media

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

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"國嘉"鋇可利散

英文品名: BARCLEAR Powder "Kojar" | 許可證字號: 衛部藥製字第059667號

@ 藥品仿單或外盒資料集

鋇保康粉劑

英文品名: Bettercon Powder | 許可證字號: 衛部藥製字第059667號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食道、胃腸及直腸疾患之X線造影劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BARIUM SULFATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鋇保康粉劑

英文品名: Bettercon Powder | 適應症: 食道、胃腸及直腸疾患之X線造影劑 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BARIUM SULFATE | 申請商名稱: 景康生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

"國嘉"鋇可利散

英文品名: BARCLEAR Powder "Kojar" | 許可證字號: 衛部藥製字第059667號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食道、胃腸及直腸疾患之X線造影劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BARIUM SULFATE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

@ 全部藥品許可證資料集

"國嘉"鋇可利散

英文品名: BARCLEAR Powder "Kojar" | 適應症: 食道、胃腸及直腸疾患之X線造影劑 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BARIUM SULFATE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2027/04/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部藥製字第059667號

成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: Each Gram contains: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"國嘉"鋇可利散

英文品名: BARCLEAR Powder "Kojar" | 許可證字號: 衛部藥製字第059667號 | 形狀: 顆粒劑、粉劑或散劑 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

"國嘉"鋇可利散

英文品名: BARCLEAR Powder "Kojar" | 許可證字號: 衛部藥製字第059667號

@ 藥品仿單或外盒資料集

鋇保康粉劑

英文品名: Bettercon Powder | 許可證字號: 衛部藥製字第059667號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食道、胃腸及直腸疾患之X線造影劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BARIUM SULFATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鋇保康粉劑

英文品名: Bettercon Powder | 適應症: 食道、胃腸及直腸疾患之X線造影劑 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BARIUM SULFATE | 申請商名稱: 景康生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

"國嘉"鋇可利散

英文品名: BARCLEAR Powder "Kojar" | 許可證字號: 衛部藥製字第059667號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食道、胃腸及直腸疾患之X線造影劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BARIUM SULFATE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

@ 全部藥品許可證資料集

"國嘉"鋇可利散

英文品名: BARCLEAR Powder "Kojar" | 適應症: 食道、胃腸及直腸疾患之X線造影劑 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BARIUM SULFATE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2027/04/12

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衛部藥製字第059667號

成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: Each Gram contains: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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英文品名: BARCLEAR Powder "Kojar" | 許可證字號: 衛部藥製字第059667號 | 形狀: 顆粒劑、粉劑或散劑 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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Barium sulfate containing X-ray contrast media

代碼: V08BA | 許可證字號: 衛部藥輸字第027133號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Barium sulfate containing X-ray contrast media

代碼: V08BA | 許可證字號: 衛署藥輸字第016330號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Barium sulfate containing X-ray contrast media

代碼: V08BA | 許可證字號: 衛署藥輸字第016330號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Barium sulfate containing X-ray contrast media

代碼: V08BA | 許可證字號: 衛署藥輸字第023118號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Barium sulfate containing X-ray contrast media

代碼: V08BA | 許可證字號: 衛部藥輸字第027133號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Barium sulfate containing X-ray contrast media

代碼: V08BA | 許可證字號: 衛署藥輸字第016330號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Barium sulfate containing X-ray contrast media

代碼: V08BA | 許可證字號: 衛署藥輸字第016330號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Barium sulfate containing X-ray contrast media

代碼: V08BA | 許可證字號: 衛署藥輸字第023118號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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mirogabali

代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027806號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

erlotini

代碼: L01XE03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027875號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027887號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dolutegravir

代碼: J05AX12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027860號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

erdafitini

代碼: L01EX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027912號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

erdafitini

代碼: L01EX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027913號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

erdafitini

代碼: L01EX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027914號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

intedani

代碼: L01XE31 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027937號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028012號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

emigatini

代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028063號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

emigatini

代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028064號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

emigatini

代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028065號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028343號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000625號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rituxima

代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000699號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

mirogabali

代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027806號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

erlotini

代碼: L01XE03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027875號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027887號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dolutegravir

代碼: J05AX12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027860號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

erdafitini

代碼: L01EX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027912號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

erdafitini

代碼: L01EX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027913號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

erdafitini

代碼: L01EX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027914號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

intedani

代碼: L01XE31 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027937號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028012號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

emigatini

代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028063號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

emigatini

代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028064號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

emigatini

代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028065號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028343號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000625號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rituxima

代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000699號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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