英文分類名稱Phenol and derivatives的代碼是D08AE, 許可證字號是衛部藥輸字第026885號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026885號 ...) | 英文品名: SNOW ORIGIN EX OINTMENT | 許可證字號: 衛部藥輸字第026885號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: SNOW ORIGIN EX OINTMENT | 許可證字號: 衛部藥輸字第026885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CROTAMITON;;Prednisolone Valerate Acetate;;TOCOPHEROL ACETATE;;Isopropylmethylphenol | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SNOW ORIGIN EX OINTMENT | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Isopropylmethylphenol;;TOCOPHEROL ACETATE;;Prednisolone Valerate Acetate;;CROTAMITON | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2026/06/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: D07XA | 許可證字號: 衛部藥輸字第026885號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D07AA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026885號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D04AX | 許可證字號: 衛部藥輸字第026885號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: Prednisolone Valerate Acetate | 處方標示: Each 100g contains: | 成分代碼: 6804001582 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CROTAMITON | 處方標示: Each 100g contains: | 成分代碼: 8404200200 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SNOW ORIGIN EX OINTMENT | 許可證字號: 衛部藥輸字第026885號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: SNOW ORIGIN EX OINTMENT | 許可證字號: 衛部藥輸字第026885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CROTAMITON;;Prednisolone Valerate Acetate;;TOCOPHEROL ACETATE;;Isopropylmethylphenol | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SNOW ORIGIN EX OINTMENT | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Isopropylmethylphenol;;TOCOPHEROL ACETATE;;Prednisolone Valerate Acetate;;CROTAMITON | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2026/06/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: D07XA | 許可證字號: 衛部藥輸字第026885號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D07AA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026885號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D04AX | 許可證字號: 衛部藥輸字第026885號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: Prednisolone Valerate Acetate | 處方標示: Each 100g contains: | 成分代碼: 6804001582 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CROTAMITON | 處方標示: Each 100g contains: | 成分代碼: 8404200200 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: D04AB04 | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07XA51 | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07XA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX12 | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07XA51 | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07XA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AB04 | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07XA51 | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A07XA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX12 | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07XA51 | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07XA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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