英文分類名稱aluminium hydroxide的代碼是A02AB01, 許可證字號是衛部藥輸字第026917號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026917號 ...) | 英文品名: Trigel suspension | 許可證字號: 衛部藥輸字第026917號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Trigel suspension | 許可證字號: 衛部藥輸字第026917號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;OXETHAZAINE | 製造商名稱: Daewon Pharm. Co., Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Trigel suspension | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;OXETHAZAINE;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02AX | 許可證字號: 衛部藥輸字第026917號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026917號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5604000207 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5604002500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Trigel suspension | 許可證字號: 衛部藥輸字第026917號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Trigel suspension | 許可證字號: 衛部藥輸字第026917號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;OXETHAZAINE | 製造商名稱: Daewon Pharm. Co., Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Trigel suspension | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;OXETHAZAINE;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 韋淳貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A02AX | 許可證字號: 衛部藥輸字第026917號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026917號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5604000207 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5604002500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第051524號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第051524號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XX17 | 許可證字號: 衛署藥製字第055006號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第057196號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022821號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022822號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022823號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023671號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023672號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024451號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第051524號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第051524號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XX17 | 許可證字號: 衛署藥製字第055006號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第057196號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022821號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022822號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022823號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023671號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023672號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024451號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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