英文分類名稱aclidinium bromide的代碼是R03BB05, 許可證字號是衛部藥輸字第026958號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛部藥輸字第026958號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026958號 ...) | 英文品名: Eklira Genuair 322 micrograms Inhalation Powder | 許可證字號: 衛部藥輸字第026958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/02/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於慢性阻塞性肺病(COPD)患者之長期維持性支氣管擴張治療。 | 劑型: 乾粉吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Micronised aclidinium bromide | 製造商名稱: INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALMIRALL, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: Micronised aclidinium bromide | 處方標示: 本品製劑每一劑量(metered dose)含: | 成分代碼: 1208008910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Eklira Genuair 322 micrograms Inhalation Powder | 許可證字號: 衛部藥輸字第026958號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Eklira Genuair 322 micrograms Inhalation Powder | 許可證字號: 衛部藥輸字第026958號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026958號 | 發證日: 105.12.29 | 監視終止: 110.12.29 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: Eklira Genuair 322 micrograms Inhalation Powder | 許可證字號: 衛部藥輸字第026958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/02/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於慢性阻塞性肺病(COPD)患者之長期維持性支氣管擴張治療。 | 劑型: 乾粉吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Micronised aclidinium bromide | 製造商名稱: INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALMIRALL, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: Micronised aclidinium bromide | 處方標示: 本品製劑每一劑量(metered dose)含: | 成分代碼: 1208008910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Eklira Genuair 322 micrograms Inhalation Powder | 許可證字號: 衛部藥輸字第026958號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Eklira Genuair 322 micrograms Inhalation Powder | 許可證字號: 衛部藥輸字第026958號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026958號 | 發證日: 105.12.29 | 監視終止: 110.12.29 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
[ 搜尋所有 衛部藥輸字第026958號 ... ]
根據名稱 aclidinium bromide 找到的相關資料
在『藥品藥理治療分類ATC碼資料集』資料集內搜尋:
| 代碼: G03BA | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015243號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第015243號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015243號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第015243號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11BA | 許可證字號: 內衛藥製字第015259號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EB | 許可證字號: 內衛藥製字第015263號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EB | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G03BA | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G03BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015243號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第015243號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015243號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第015243號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11BA | 許可證字號: 內衛藥製字第015259號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EB | 許可證字號: 內衛藥製字第015263號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EB | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
|