propylthiouracil
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱propylthiouracil的代碼是H03BA02, 許可證字號是內衛藥製字第007870號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第007870號 ...) | 查處情形: 處分結案 | 處分日期: 07 10 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 尼斯可股份有限公司/ | 處分機關: 新北市 | 處分法條: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 07 10 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: 尼斯可股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
| 英文品名: PROCIL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PROCIL TABLETS | 適應症: 甲狀腺機能亢進症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;ALU-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL | 申請商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PROCIL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PROCIL TABLETS | 適應症: 甲狀腺機能亢進症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL | 申請商名稱: 尼斯可生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: PROPYLTHIOURACIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6836800500 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: PROCIL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007870號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: Nysco @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: PROCIL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007870號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
查處情形: 處分結案 | 處分日期: 07 10 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 尼斯可股份有限公司/ | 處分機關: 新北市 | 處分法條: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 07 10 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: 尼斯可股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
英文品名: PROCIL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PROCIL TABLETS | 適應症: 甲狀腺機能亢進症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;ALU-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL | 申請商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: PROCIL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PROCIL TABLETS | 適應症: 甲狀腺機能亢進症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL | 申請商名稱: 尼斯可生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: PROPYLTHIOURACIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6836800500 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: PROCIL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007870號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: Nysco @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: PROCIL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007870號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 代碼: H03BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第043335號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: PROPYLTHIOURACIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺截除手術前調節患者之新陳代謝 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PROPYLTHIOURACIL | 許可證字號: 內衛藥輸字第001157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/04/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 甲狀腺抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL | 製造商名稱: DR. HERBRAND KG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PROPYLTHIOURACIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 甲狀腺抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL | 製造商名稱: DR. HERBRAND KG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PROPYLTHIOURACIL "BOEHRINGER MANNHEIM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 甲狀腺機能亢進症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PROPYLTHIOURACIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 甲狀腺機能亢進 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PROPYLTHIOURACIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進症、甲狀腺截除手術前調節患者之新陳代謝率 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: H03BA02 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001134號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: H03BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第043335號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: PROPYLTHIOURACIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺截除手術前調節患者之新陳代謝 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PROPYLTHIOURACIL | 許可證字號: 內衛藥輸字第001157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/04/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 甲狀腺抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL | 製造商名稱: DR. HERBRAND KG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PROPYLTHIOURACIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 甲狀腺抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL | 製造商名稱: DR. HERBRAND KG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PROPYLTHIOURACIL "BOEHRINGER MANNHEIM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 甲狀腺機能亢進症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PROPYLTHIOURACIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 甲狀腺機能亢進 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PROPYLTHIOURACIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進症、甲狀腺截除手術前調節患者之新陳代謝率 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: H03BA02 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001134號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034158號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034159號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034159號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C10AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034160號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C04AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034161號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M04AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034162號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034163號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034163號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034163號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034165號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034165號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034166號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第034166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034167號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034158號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034159號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034159號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C10AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034160號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C04AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034161號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M04AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034162號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034163號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034163號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034163號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034165號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034165號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034166號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第034166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034167號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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