英文分類名稱ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS的代碼是V07, 許可證字號是內衛藥製字第007899號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第007899號 ...) | 英文品名: MANNITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第007899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒腎、休克腎等急性腎臟障害引起之無尿症、手術中、手術後腎血行障害之預防及治療、腦壓之下降、降低眼壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;GLUCOSE;;SODIUM CHLORIDE;;D-MANNITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: B05BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第007899號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第007899號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第007899號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: D-MANNITOL | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028001201 | 含量描述: 25 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: 25 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 1.25 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: MANNITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第007899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒腎、休克腎等急性腎臟障害引起之無尿症、手術中、手術後腎血行障害之預防及治療、腦壓之下降、降低眼壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;GLUCOSE;;SODIUM CHLORIDE;;D-MANNITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: B05BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第007899號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第007899號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第007899號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: D-MANNITOL | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028001201 | 含量描述: 25 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: 25 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 1.25 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA | 許可證字號: 衛署藥製字第034285號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034286號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034286號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034288號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034288號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA | 許可證字號: 衛署藥製字第034285號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034286號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034286號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034288號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034288號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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