vortioxetine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱vortioxetine的代碼是N06AX26, 許可證字號是衛部藥輸字第026998號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛部藥輸字第026998號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026998號 ...) | 英文品名: Brintellix Film-Coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Vortioxetine hydrobromide | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Brintellix Film-Coated Tablets 20mg | 適應症: 成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER) | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Vortioxetine hydrobromide | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: Vortioxetine hydrobromide | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816402710 | 含量描述: (Corresponding to Vortioxetine......20.000MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Brintellix Film-Coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026998號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Brintellix Film-Coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026998號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026998號 | 發證日: 106.2.3 | 監視終止: 111.2.3 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: Brintellix Film-Coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Vortioxetine hydrobromide | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Brintellix Film-Coated Tablets 20mg | 適應症: 成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER) | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Vortioxetine hydrobromide | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: Vortioxetine hydrobromide | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816402710 | 含量描述: (Corresponding to Vortioxetine......20.000MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Brintellix Film-Coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026998號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Brintellix Film-Coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026998號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026998號 | 發證日: 106.2.3 | 監視終止: 111.2.3 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 vortioxetine ...) | 代碼: N06AX26 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026995號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N06AX26 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026996號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N06AX26 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026997號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: Vortioxetine hydrobromide | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816402710 | 含量描述: (Corresponding to Vortioxetine......5.000MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: Vortioxetine hydrobromide | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816402710 | 含量描述: (Corresponding to Vortioxetine......10.000MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: Vortioxetine hydrobromide | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816402710 | 含量描述: (Corresponding to Vortioxetine......15.000MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 代碼: N06AX26 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028264號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N06AX26 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026995號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N06AX26 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026996號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N06AX26 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026997號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: Vortioxetine hydrobromide | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816402710 | 含量描述: (Corresponding to Vortioxetine......5.000MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: Vortioxetine hydrobromide | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816402710 | 含量描述: (Corresponding to Vortioxetine......10.000MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: Vortioxetine hydrobromide | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816402710 | 含量描述: (Corresponding to Vortioxetine......15.000MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
代碼: N06AX26 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028264號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025959號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025960號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025961號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第025963號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B02BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025959號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025960號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025961號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第025963號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B02BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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