英文分類名稱Other antifungals for topical use的代碼是D01AE, 許可證字號是衛署成製字第008195號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署成製字第008195號 ...) | 英文品名: JEAU BAO POWDER "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署成製字第008195號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: JEAU BAO POWDER "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署成製字第008195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、癬疾、黴菌引起之皮膚病 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: BENZOIC ACID;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: JEAU BAO POWDER "CHINTENG" | 適應症: 香港腳、癬疾、黴菌引起之皮膚病 | 劑型: 外用粉劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;BENZOIC ACID | 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30042000211 | CCC號列一說明: Medicaments, containing antifungal antibiotics, for human use 人用醫藥製劑,含抗黴菌劑類抗生素者 @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署成製字第008195號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署成製字第008195號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BENZOIC ACID | 處方標示: EACH GM POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 8428000200 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: JEAU BAO POWDER "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署成製字第008195號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: JEAU BAO POWDER "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署成製字第008195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、癬疾、黴菌引起之皮膚病 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: BENZOIC ACID;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: JEAU BAO POWDER "CHINTENG" | 適應症: 香港腳、癬疾、黴菌引起之皮膚病 | 劑型: 外用粉劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;BENZOIC ACID | 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30042000211 | CCC號列一說明: Medicaments, containing antifungal antibiotics, for human use 人用醫藥製劑,含抗黴菌劑類抗生素者 @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署成製字第008195號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署成製字第008195號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BENZOIC ACID | 處方標示: EACH GM POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 8428000200 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000619號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AE05 | 許可證字號: 內衛藥製字第000619號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B06AA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000627號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N07AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000637號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N07AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000637號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000640號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000640號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01AA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000661號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000662號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R07AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000663號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000667號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000679號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000686號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000687號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05AF04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000689號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000619號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AE05 | 許可證字號: 內衛藥製字第000619號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B06AA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000627號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N07AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000637號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N07AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000637號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000640號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000640號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01AA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000661號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000662號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R07AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000663號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000667號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: P01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000679號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000686號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000687號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05AF04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000689號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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