hexachlorophene
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱hexachlorophene的代碼是D08AE01, 許可證字號是衛署成製字第008658號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署成製字第008658號 ...) | 英文品名: REFRESH NATURAL LIQUID "C.M." | 許可證字號: 衛署成製字第008658號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止汗、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: REFRESH NATURAL LIQUID "C.M." | 適應症: 止汗、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: D11AA | 許可證字號: 衛署成製字第008658號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D11AA | 許可證字號: 衛署成製字第008658號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604000400 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: REFRESH NATURAL LIQUID "C.M." | 許可證字號: 衛署成製字第008658號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: REFRESH NATURAL LIQUID "C.M." | 許可證字號: 衛署成製字第008658號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: REFRESH NATURAL LIQUID "C.M." | 許可證字號: 衛署成製字第008658號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止汗、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: REFRESH NATURAL LIQUID "C.M." | 適應症: 止汗、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: D11AA | 許可證字號: 衛署成製字第008658號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D11AA | 許可證字號: 衛署成製字第008658號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604000400 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: REFRESH NATURAL LIQUID "C.M." | 許可證字號: 衛署成製字第008658號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: REFRESH NATURAL LIQUID "C.M." | 許可證字號: 衛署成製字第008658號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第051524號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第051524號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XX17 | 許可證字號: 衛署藥製字第055006號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第057196號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022821號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022822號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022823號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023671號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023672號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024451號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024996號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024996號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024997號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第051524號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第051524號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XX17 | 許可證字號: 衛署藥製字第055006號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第057196號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022821號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022822號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022823號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023671號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023672號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024451號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024996號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024996號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024997號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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