ephedrine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱ephedrine的代碼是R03CA02, 許可證字號是內衛藥製字第008350號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第008350號 ...) | 英文品名: EPHENAL S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎等引起咳嗽之緩解) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMI... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antihistamines/First generation antihistamines | 許可證字號: 內衛藥製字第008350號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48040400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 代碼: R06AA06 | 許可證字號: 內衛藥製字第008350號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第008350號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussives | 許可證字號: 內衛藥製字第008350號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Vasodilating agents | 許可證字號: 內衛藥製字第008350號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48480000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: NOSCAPINE HCL | 處方標示: EACH 9TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800002410 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH 9TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212000510 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: EPHENAL S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎等引起咳嗽之緩解) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMI... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antihistamines/First generation antihistamines | 許可證字號: 內衛藥製字第008350號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48040400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
代碼: R06AA06 | 許可證字號: 內衛藥製字第008350號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05DA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第008350號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussives | 許可證字號: 內衛藥製字第008350號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
英文分類名稱: Respiratory tract agents/Vasodilating agents | 許可證字號: 內衛藥製字第008350號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48480000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: NOSCAPINE HCL | 處方標示: EACH 9TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800002410 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH 9TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212000510 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 ephedrine ...) | 英文品名: EPHEDRINE HCL TABLETS 25 MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第000118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EPHEDRINE HCL TABLETS 25 MG "F.Y." | 適應症: 支氣管氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: AL-FOIL 鋁箔盒;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 麻黃錠25公絲(鹽酸麻黃鹼) | 參考價: 0.15 | 有效起日: 0861001 | 有效迄日: 0890930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A040339100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 麻黃錠25公絲(鹽酸麻黃鹼) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0891001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A040339100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 麻黃錠25公絲(鹽酸麻黃鹼) | 參考價: 0.15 | 有效起日: 861001 | 有效迄日: 890930 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A040339100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 麻黃錠25公絲(鹽酸麻黃鹼) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 891001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A040339100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2008/09/09 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: EPHEDRINE INJECTION 40MG/ML "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EPHEDRINE HCL TABLETS 25 MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第000118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EPHEDRINE HCL TABLETS 25 MG "F.Y." | 適應症: 支氣管氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: AL-FOIL 鋁箔盒;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 麻黃錠25公絲(鹽酸麻黃鹼) | 參考價: 0.15 | 有效起日: 0861001 | 有效迄日: 0890930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A040339100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 麻黃錠25公絲(鹽酸麻黃鹼) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0891001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A040339100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 麻黃錠25公絲(鹽酸麻黃鹼) | 參考價: 0.15 | 有效起日: 861001 | 有效迄日: 890930 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A040339100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 麻黃錠25公絲(鹽酸麻黃鹼) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 891001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A040339100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
燈號: 綠燈 | 更新日期: 2008/09/09 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: EPHEDRINE INJECTION 40MG/ML "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: D10AB02 | 許可證字號: 內衛成製字第000534號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P03AA | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D06BA05 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX12 | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D06BA | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D06BA05 | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P03AA | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A09AA02 | 許可證字號: 內衛成製字第000544號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D10AB02 | 許可證字號: 內衛成製字第000534號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: P03AA | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D06BA05 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX12 | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D06BA | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D06BA05 | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: P03AA | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA02 | 許可證字號: 內衛成製字第000544號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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