Antipropulsives
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱Antipropulsives的代碼是A07DA, 許可證字號是衛部藥製字第058300號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥製字第058300號 ...) | 英文品名: Brown Mixture Liquid (With Opium) "Health" | 許可證字號: 衛部藥製字第058300號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Brown Mixture Liquid (With Opium) "Health" | 許可證字號: 衛部藥製字第058300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;OPIUM CAMPHOR TINCTURE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Brown Mixture Liquid (With Opium) "Health" | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM CAMPHOR TINCTURE | 申請商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R05DA05 | 許可證字號: 衛部藥製字第058300號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A05BA08 | 許可證字號: 衛部藥製字第058300號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛部藥製字第058300號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: OPIUM CAMPHOR TINCTURE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 2808800881 | 含量描述: | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Brown Mixture Liquid (With Opium) "Health" | 許可證字號: 衛部藥製字第058300號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Brown Mixture Liquid (With Opium) "Health" | 許可證字號: 衛部藥製字第058300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;OPIUM CAMPHOR TINCTURE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Brown Mixture Liquid (With Opium) "Health" | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM CAMPHOR TINCTURE | 申請商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R05DA05 | 許可證字號: 衛部藥製字第058300號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A05BA08 | 許可證字號: 衛部藥製字第058300號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05CA | 許可證字號: 衛部藥製字第058300號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: OPIUM CAMPHOR TINCTURE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 2808800881 | 含量描述: | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D05AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE18 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022890號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022890號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07XA | 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: H02AB08 | 許可證字號: 衛署藥製字第022901號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022902號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022903號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D05AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE18 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022890號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022890號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07XA | 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: H02AB08 | 許可證字號: 衛署藥製字第022901號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022902號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022903號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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