cerium oxalate
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱cerium oxalate的代碼是A04AD02, 許可證字號是內衛藥製字第008471號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第008471號 ...) | 英文品名: GENWEITD TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM OXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZO... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GENWEITD TABLETS | 適應症: 胃酸過多、胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;CERIUM OXALATE;;MENTHOL;;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDRO... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛藥製字第008471號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第008471號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N01BA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第008471號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008471號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第008471號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛藥製字第008471號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: GENWEITD TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM OXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZO... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GENWEITD TABLETS | 適應症: 胃酸過多、胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;CERIUM OXALATE;;MENTHOL;;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDRO... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛藥製字第008471號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第008471號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N01BA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第008471號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008471號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第008471號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛藥製字第008471號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 代碼: A04AD02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A04AD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第033177號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: CERIUM OXALATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第001089號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/18 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/04/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮吐劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEROUS OXALATE | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CERIUM OXALATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮吐劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEROUS OXALATE | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ERWAICHALO GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛、胃痙攣、急、慢性胃炎。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM OXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZO... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CERII OXALAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014693號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮吐劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CERIUM OXALATE | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SEN FU JI POWDER "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第033177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃痙攣、止瀉 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBSALICYLATE;;BERBERINE HCL;... | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A04AD02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A04AD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第033177號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: CERIUM OXALATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第001089號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/18 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/04/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮吐劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEROUS OXALATE | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CERIUM OXALATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮吐劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEROUS OXALATE | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ERWAICHALO GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛、胃痙攣、急、慢性胃炎。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM OXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZO... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CERII OXALAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014693號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮吐劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CERIUM OXALATE | 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SEN FU JI POWDER "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第033177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃痙攣、止瀉 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBSALICYLATE;;BERBERINE HCL;... | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026495號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026495號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026514號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026514號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J05AX12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026518號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026994號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J05AX11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027001號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027043號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027054號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XE01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027553號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XE06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027817號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027803號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027804號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027805號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027806號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026495號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026495號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026514號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026514號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J05AX12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026518號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026994號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J05AX11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027001號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027043號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027054號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XE01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027553號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XE06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027817號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027803號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027804號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027805號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027806號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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