prednisolone
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱prednisolone的代碼是R01AD02, 許可證字號是衛署藥陸輸字第000470號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥陸輸字第000470號 ...) | 英文品名: Prednisolone Acetate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/09/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Prednisolone Acetate | 適應症: 抗炎性皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 菩鏹有限公司 | 有效日期: 2021/09/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A07EA01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000470號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C05AA04 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000470號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D07AA03 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000470號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D07XA02 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000470號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: H02AB06 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000470號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01BA04 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000470號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Prednisolone Acetate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/09/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Prednisolone Acetate | 適應症: 抗炎性皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 菩鏹有限公司 | 有效日期: 2021/09/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A07EA01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000470號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C05AA04 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000470號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D07AA03 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000470號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D07XA02 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000470號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: H02AB06 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000470號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01BA04 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000470號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 prednisolone ...) | 英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;FURAZOLIDONE;;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1050801 | 有效迄日: 1060731 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1060801 | 有效迄日: 1060930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1061001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1050801 | 有效迄日: 1060731 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1060801 | 有效迄日: 1060930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1061001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;FURAZOLIDONE;;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1050801 | 有效迄日: 1060731 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1060801 | 有效迄日: 1060930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1061001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1050801 | 有效迄日: 1060731 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1060801 | 有效迄日: 1060930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1061001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第016088號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01GA02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027633號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛藥製字第007965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第033670號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C10AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第031807號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05CB01 | 許可證字號: 衛署成製字第015345號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第048581號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C01BB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025176號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第045411號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第047018號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031001號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031019號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第033678號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019494號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01BA04 | 許可證字號: 衛部藥製字第060982號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第016088號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01GA02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027633號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛藥製字第007965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第033670號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C10AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第031807號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05CB01 | 許可證字號: 衛署成製字第015345號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第048581號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C01BB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025176號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第045411號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第047018號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031001號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031019號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第033678號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019494號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L01BA04 | 許可證字號: 衛部藥製字第060982號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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