英文分類名稱ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS的代碼是V07, 許可證字號是衛署藥製字第022710號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第022710號 ...) | 英文品名: DESULON SOLUTION "H.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第022710號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DESULON SOLUTION "H.A." | 適應症: 一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DESULON SOLUTION "H.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第022710號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: D08AC52 | 許可證字號: 衛署藥製字第022710號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D08AJ04 | 許可證字號: 衛署藥製字第022710號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D08AC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022710號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: (SOL./0.015ML)3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CETRIMIDE | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404601080 | 含量描述: 0.03 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: DESULON SOLUTION "H.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第022710號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DESULON SOLUTION "H.A." | 適應症: 一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: DESULON SOLUTION "H.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第022710號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
代碼: D08AC52 | 許可證字號: 衛署藥製字第022710號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D08AJ04 | 許可證字號: 衛署藥製字第022710號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D08AC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022710號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: (SOL./0.015ML)3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CETRIMIDE | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404601080 | 含量描述: 0.03 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: N02BE04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001591號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M04AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001595號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07CC02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001602號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D06AX04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001602號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AC04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001602號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001591號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M04AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001595號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D07CC02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001602號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D06AX04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001602號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AC04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001602號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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