英文分類名稱olmesartan medoxomil and amlodipine的代碼是C09DB02, 許可證字號是衛署藥輸字第024929號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第024929號 ...) | 英文品名: Sevikar 5/20mg film coated tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL;;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Sevikar 5/20mg film coated tablets | 適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024929號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C09CA08 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024929號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: (=Amlodipine 5.000mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408005910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Sevikar 5/20mg film coated tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024929號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: C73 @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Sevikar 5/20mg film coated tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024929號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Sevikar 5/20mg film coated tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL;;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Sevikar 5/20mg film coated tablets | 適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024929號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C09CA08 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024929號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: (=Amlodipine 5.000mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408005910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Sevikar 5/20mg film coated tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024929號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: C73 @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Sevikar 5/20mg film coated tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024929號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第000979號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA04 | 許可證字號: 內衛成製字第000979號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000982號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛成製字第000982號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AB02 | 許可證字號: 內衛成製字第000982號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第000982號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AA | 許可證字號: 內衛成製字第000982號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000983號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000983號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000983號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE | 許可證字號: 內衛成製字第000983號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000998號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12AA | 許可證字號: 內衛成製字第001002號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12AA03 | 許可證字號: 內衛成製字第001002號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12AA05 | 許可證字號: 內衛成製字第001002號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第000979號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA04 | 許可證字號: 內衛成製字第000979號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000982號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛成製字第000982號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AB02 | 許可證字號: 內衛成製字第000982號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第000982號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AA | 許可證字號: 內衛成製字第000982號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000983號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000983號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000983號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE | 許可證字號: 內衛成製字第000983號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000998號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA | 許可證字號: 內衛成製字第001002號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA03 | 許可證字號: 內衛成製字第001002號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA05 | 許可證字號: 內衛成製字第001002號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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