buprenorphine, combinations
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱buprenorphine, combinations的代碼是N07BC51, 許可證字號是衛署藥輸字第024952號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥輸字第024952號
主或次項
代碼N07BC51
英文分類名稱buprenorphine, combinations
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-09-18

許可證字號

衛署藥輸字第024952號

主或次項

代碼

N07BC51

英文分類名稱

buprenorphine, combinations

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

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英文品名: Suboxone 8mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024952號

@ 藥品仿單或外盒資料集

舒倍生 8 毫克

英文品名: Suboxone 8mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鴉片類物質成癮之替代療法。 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE;;NALOXONE HCL DIHYDRATE | 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

舒倍生 8 毫克

英文品名: Suboxone 8mg | 適應症: 鴉片類物質成癮之替代療法。 | 劑型: 舌下錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NALOXONE HCL DIHYDRATE;;BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

buprenorphine

代碼: N07BC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024952號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

naloxone

代碼: V03AB15 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024952號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第024952號

成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each sublingual tablet contain: | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第024952號

成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: Each sublingual tablet contain: | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

舒倍生 8 毫克

英文品名: Suboxone 8mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024952號 | 形狀: 六邊形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 11 | 標註一: N8

@ 藥品外觀資料集

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英文品名: Suboxone 8mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024952號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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英文品名: Suboxone 8mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鴉片類物質成癮之替代療法。 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE;;NALOXONE HCL DIHYDRATE | 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED

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英文品名: Suboxone 8mg | 適應症: 鴉片類物質成癮之替代療法。 | 劑型: 舌下錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NALOXONE HCL DIHYDRATE;;BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/26

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buprenorphine

代碼: N07BC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024952號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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naloxone

代碼: V03AB15 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024952號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each sublingual tablet contain: | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG

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成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: Each sublingual tablet contain: | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG

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buprenorphine, combinations

代碼: N07BC51 | 許可證字號: 衛部藥製字第058289號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: N07BC51 | 許可證字號: 衛部藥製字第058395號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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buprenorphine, combinations

代碼: N07BC51 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024951號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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buprenorphine, combinations

代碼: N07BC51 | 許可證字號: 衛署藥製字第050251號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

buprenorphine, combinations

代碼: N07BC51 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027727號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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buprenorphine, combinations

代碼: N07BC51 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028483號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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buprenorphine, combinations

代碼: N07BC51 | 許可證字號: 衛部藥製字第058289號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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buprenorphine, combinations

代碼: N07BC51 | 許可證字號: 衛部藥製字第058395號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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buprenorphine, combinations

代碼: N07BC51 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024951號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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buprenorphine, combinations

代碼: N07BC51 | 許可證字號: 衛署藥製字第050251號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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buprenorphine, combinations

代碼: N07BC51 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027727號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: N07BC51 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028483號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003868號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003868號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: A02A | 許可證字號: 內衛成製字第003883號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: D08AX | 許可證字號: 內衛成製字第003960號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: B05AA01 | 許可證字號: 內衛菌疫輸字第000487號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

inositol nicotinate

代碼: C04AC03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000007號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

undecylenic acid

代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000013號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

meprobamate

代碼: N05BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000014號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

meprobamate

代碼: N05BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000014號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Solvents and diluting agents, incl. irrigating solutions

代碼: V07AB | 許可證字號: 內衛藥製字第000018號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

potassium chloride

代碼: A12BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000024號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

potassium chloride

代碼: B05XA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000024號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

calcium phosphate

代碼: A12AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000027號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists

代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第000028號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)

代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003847號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)

代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003868號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)

代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003868號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ANTACIDS

代碼: A02A | 許可證字號: 內衛成製字第003883號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other antiseptics and disinfectants

代碼: D08AX | 許可證字號: 內衛成製字第003960號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

albumin

代碼: B05AA01 | 許可證字號: 內衛菌疫輸字第000487號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

inositol nicotinate

代碼: C04AC03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000007號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

undecylenic acid

代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000013號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

meprobamate

代碼: N05BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000014號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

meprobamate

代碼: N05BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000014號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Solvents and diluting agents, incl. irrigating solutions

代碼: V07AB | 許可證字號: 內衛藥製字第000018號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

potassium chloride

代碼: A12BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000024號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

potassium chloride

代碼: B05XA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000024號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

calcium phosphate

代碼: A12AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000027號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists

代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第000028號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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