naloxone
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱naloxone的代碼是V03AB15, 許可證字號是衛署藥輸字第024952號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥輸字第024952號
主或次項
代碼V03AB15
英文分類名稱naloxone
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-09-18

許可證字號

衛署藥輸字第024952號

主或次項

代碼

V03AB15

英文分類名稱

naloxone

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

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舒倍生 8 毫克

英文品名: Suboxone 8mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024952號

@ 藥品仿單或外盒資料集

舒倍生 8 毫克

英文品名: Suboxone 8mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鴉片類物質成癮之替代療法。 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE;;NALOXONE HCL DIHYDRATE | 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

舒倍生 8 毫克

英文品名: Suboxone 8mg | 適應症: 鴉片類物質成癮之替代療法。 | 劑型: 舌下錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NALOXONE HCL DIHYDRATE;;BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

buprenorphine, combinations

代碼: N07BC51 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024952號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

buprenorphine

代碼: N07BC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024952號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第024952號

成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each sublingual tablet contain: | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第024952號

成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: Each sublingual tablet contain: | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

舒倍生 8 毫克

英文品名: Suboxone 8mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024952號 | 形狀: 六邊形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 11 | 標註一: N8

@ 藥品外觀資料集

舒倍生 8 毫克

英文品名: Suboxone 8mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024952號

@ 藥品仿單或外盒資料集

舒倍生 8 毫克

英文品名: Suboxone 8mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鴉片類物質成癮之替代療法。 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE;;NALOXONE HCL DIHYDRATE | 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

舒倍生 8 毫克

英文品名: Suboxone 8mg | 適應症: 鴉片類物質成癮之替代療法。 | 劑型: 舌下錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NALOXONE HCL DIHYDRATE;;BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

buprenorphine, combinations

代碼: N07BC51 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024952號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

buprenorphine

代碼: N07BC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024952號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第024952號

成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each sublingual tablet contain: | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第024952號

成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: Each sublingual tablet contain: | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

舒倍生 8 毫克

英文品名: Suboxone 8mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024952號 | 形狀: 六邊形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 11 | 標註一: N8

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NALOXONE INJECTION ”G.B.L.” 0.4MG/ML

藥品中文名稱: 解麻注射液0.4毫克/毫升 | 參考價: 303.00 | 有效起日: 0960201 | 有效迄日: 0960930 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 華宇藥品股份有限公司 | 藥品代號: A048184209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

NALOXONE INJECTION ”G.B.L.” 0.4MG/ML

藥品中文名稱: 解麻注射液0.4毫克/毫升 | 參考價: 303.00 | 有效起日: 0961001 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 華宇藥品股份有限公司 | 藥品代號: A048184209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

NALOXONE INJECTION ”G.B.L.” 0.4MG/ML

藥品中文名稱: 解麻注射液0.4毫克/毫升 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 華宇藥品股份有限公司 | 藥品代號: A048184209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

NALOXONE INJECTION ”G.B.L.” 0.4MG/ML

藥品中文名稱: 解麻注射液0.4毫克/毫升 | 參考價: 303.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 華宇藥品股份有限公司 | 藥品代號: AC48184209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

NARCAN (NALOXONE HYDROCHLORIDE) 0.4MG/ML

藥品中文名稱: 鹽酸那囉克松注射液 | 參考價: 171.80 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 行政院衛生署食品藥物 | 藥品代號: B011371209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

NARCAN (NALOXONE HYDROCHLORIDE) 0.4MG/ML

藥品中文名稱: 鹽酸那囉克松注射液 | 參考價: 150.00 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0890930 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 行政院衛生署食品藥物 | 藥品代號: B011371209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

NARCAN (NALOXONE HYDROCHLORIDE) 0.4MG/ML

藥品中文名稱: 鹽酸那囉克松注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0891001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 行政院衛生署食品藥物 | 藥品代號: B011371209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

NALOXONE INJECTION HCL 400MCG/ML

藥品中文名稱: 解麻注射液 0.4公克/公撮 | 參考價: 303.00 | 有效起日: 0950809 | 有效迄日: 0960331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 健亞生物科技股份有限 | 藥品代號: X000079209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

NALOXONE INJECTION ”G.B.L.” 0.4MG/ML

藥品中文名稱: 解麻注射液0.4毫克/毫升 | 參考價: 303.00 | 有效起日: 0960201 | 有效迄日: 0960930 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 華宇藥品股份有限公司 | 藥品代號: A048184209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

NALOXONE INJECTION ”G.B.L.” 0.4MG/ML

藥品中文名稱: 解麻注射液0.4毫克/毫升 | 參考價: 303.00 | 有效起日: 0961001 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 華宇藥品股份有限公司 | 藥品代號: A048184209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

NALOXONE INJECTION ”G.B.L.” 0.4MG/ML

藥品中文名稱: 解麻注射液0.4毫克/毫升 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 華宇藥品股份有限公司 | 藥品代號: A048184209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

NALOXONE INJECTION ”G.B.L.” 0.4MG/ML

藥品中文名稱: 解麻注射液0.4毫克/毫升 | 參考價: 303.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 華宇藥品股份有限公司 | 藥品代號: AC48184209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

NARCAN (NALOXONE HYDROCHLORIDE) 0.4MG/ML

藥品中文名稱: 鹽酸那囉克松注射液 | 參考價: 171.80 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 行政院衛生署食品藥物 | 藥品代號: B011371209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

NARCAN (NALOXONE HYDROCHLORIDE) 0.4MG/ML

藥品中文名稱: 鹽酸那囉克松注射液 | 參考價: 150.00 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0890930 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 行政院衛生署食品藥物 | 藥品代號: B011371209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

NARCAN (NALOXONE HYDROCHLORIDE) 0.4MG/ML

藥品中文名稱: 鹽酸那囉克松注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0891001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 行政院衛生署食品藥物 | 藥品代號: B011371209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

NALOXONE INJECTION HCL 400MCG/ML

藥品中文名稱: 解麻注射液 0.4公克/公撮 | 參考價: 303.00 | 有效起日: 0950809 | 有效迄日: 0960331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 健亞生物科技股份有限 | 藥品代號: X000079209

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與naloxone同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

diphenhydramine

代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Preparations with salicylic acid derivatives

代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS

代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other antiemetics

代碼: A04AD | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS

代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)

代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

magnesium carbonate

代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001341號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001341號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001341號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Salicylic acid preparations

代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001347號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001347號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Salicylic acid preparations

代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001347號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diphenhydramine

代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Preparations with salicylic acid derivatives

代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS

代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other antiemetics

代碼: A04AD | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS

代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)

代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

magnesium carbonate

代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001341號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001341號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001341號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Salicylic acid preparations

代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001347號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001347號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Salicylic acid preparations

代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001347號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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