英文分類名稱pentoxyverine的代碼是R05DB05, 許可證字號是衛署藥製字第012484號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第012484號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R05DB05 |
| 英文分類名稱 | pentoxyverine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛署藥製字第012484號 |
主或次項主 |
代碼R05DB05 |
英文分類名稱pentoxyverine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
"培力"力鬆錠 | 英文品名: LISON TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第012484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、急、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、咽喉頭炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"培力"力鬆錠 | 英文品名: LISON TABLETS "P.L." | 適應症: 鎮咳（感冒、急、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、咽喉頭炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第012484號 | 成分名稱: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800000510 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"培力"力鬆錠 | 英文品名: LISON TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第012484號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"培力"力鬆錠英文品名: LISON TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第012484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、急、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、咽喉頭炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"培力"力鬆錠英文品名: LISON TABLETS "P.L." | 適應症: 鎮咳（感冒、急、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、咽喉頭炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第012484號成分名稱: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800000510 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"培力"力鬆錠英文品名: LISON TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第012484號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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傷得風友液 | 英文品名: Suntephenyu Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第041469號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULF... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"捷康感冒液 | 英文品名: JAICON COLD SOLUTION "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第028469號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAM... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"捷康感冒液 | 英文品名: JAICON COLD SOLUTION "C.A." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine C... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
傷得風友液 | 英文品名: Suntephenyu Solution | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;POTASSIUM GUAIACOLSU... | 申請商名稱: 美的生物科技有限公司 | 有效日期: 2026/07/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
pentoxyverine | 代碼: R05DB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028509號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pentoxyverine | 代碼: R05DB05 | 許可證字號: 內衛藥製字第016753號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pentoxyverine | 代碼: R05DB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第001782號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pentoxyverine | 代碼: R05DB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028980號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
傷得風友液英文品名: Suntephenyu Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第041469號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULF... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"捷康感冒液英文品名: JAICON COLD SOLUTION "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第028469號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAM... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"捷康感冒液英文品名: JAICON COLD SOLUTION "C.A." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine C... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
傷得風友液英文品名: Suntephenyu Solution | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;POTASSIUM GUAIACOLSU... | 申請商名稱: 美的生物科技有限公司 | 有效日期: 2026/07/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
pentoxyverine代碼: R05DB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028509號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pentoxyverine代碼: R05DB05 | 許可證字號: 內衛藥製字第016753號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pentoxyverine代碼: R05DB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第001782號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pentoxyverine代碼: R05DB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028980號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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phenol | 代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Zinc products | 代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other antipruritics | 代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000077號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000077號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Zinc products | 代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
sulfur | 代碼: D10AB02 | 許可證字號: 內衛成製字第000080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ethacridine lactate | 代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid preparations | 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000093號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid preparations | 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000093號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000093號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
combinations | 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000103號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
iodine | 代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
phenol代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Zinc products代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other antipruritics代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000077號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000077號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Zinc products代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
sulfur代碼: D10AB02 | 許可證字號: 內衛成製字第000080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ethacridine lactate代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid preparations代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000093號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid preparations代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000093號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000093號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
combinations代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000103號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
iodine代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |